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J-GLOBAL ID：202202227520174693   整理番号：22A1650195

ヘキサブロモメチル化による周縁アリール位完全置換スマネンの合成

Synthesis of fully substituted sumanenes at the aromatic periphery through hexabromomethylation

著者 (7件)： 中澤廣宣 (大阪大 大学院) ,  植竹裕太 (大阪大 大学院) ,  植竹裕太 (阪大 ICS-OTRI) ,  燒山佑美 (大阪大 大学院) ,  燒山佑美 (阪大 ICS-OTRI) ,  櫻井英博 (大阪大 大学院) ,  櫻井英博 (阪大 ICS-OTRI)
資料名： 日本化学会春季年会講演予稿集(Web)  (日本化学会春季年会(Web))
巻： 102nd  ページ： ROMBUNNO.K3-3am-01 (WEB ONLY)  発行年： 2022年 
JST資料番号： U2384A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： スマネンは周縁部に置換基導入可能なアリール位を有する湾曲π共役分子である。本研究ではスマネンに対して,パラホルムアルデヒドをHBr/酢酸溶液中にて作用させることにより,芳香環上の6カ所すべてにブロモメチル化が進行することを見出した。得られた分子は大きな双極子モーメントを有することから有機溶媒に対して高い溶解性を示す。このブロモメチル化体は置換反応により種々の置換基を導入可能である。(著者抄録)

シソーラス用語： 化学合成 ,  *メチル化 ,  *脂肪族臭素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  脂環式化合物 ,  双極子モーメント ,  有機溶媒 ,  可溶性 ,  求核置換反応 ,  共役 ,  臭化水素 ,  π共役 ,  π共役分子

分類 (1件)： 四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

物質索引 (8件)： 2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(アセチルチオメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(アセトキシメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(ニトロオキシメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(ブロモメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.0^4,19.0^6,18.0^9,17.0^11,16.0^15,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(メトキシメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.0^4,19.0^6,18.0^9,17.0^11,16.0^15,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサキス(ヨードメチル)ヘプタシクロ[12.6.1.0^4,19.0^6,18.0^9,17.0^11,16.0^15,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  2,3,7,8,12,13-ヘキサメチルヘプタシクロ[12.6.1.0^4,19.0^6,18.0^9,17.0^11,16.0^15,20]ヘンイコサ-1,3,6,8,11,13,15,17,19-ノナエン ,  スマネン

タイトルに関連する用語 (2件)： 置換 ,  スマネン