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J-GLOBAL ID:200902257004536080   整理番号:09A0540995

非共有結合性相互作用を鍵とする銅(II)-キラル(ビスオキサゾリン)触媒を用いる高エナンチオ選択的Diels-Alder反応

Highly Enantioselective Diels-Alder Reaction Catalyzed by Cu(II)-Bis(oxazoline)s Based on Non-covalent Bonding Interaction
著者 (4件):
資料名:
巻: 89th  号:ページ: 1140  発行年: 2009年03月13日 
JST資料番号: S0493A  ISSN: 0285-7626  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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キラルビス(オキサゾリン)配位子は,一般にオキサゾリンの4位の嵩高い置換基により不斉場を構築する。我々は,ルイス塩基性の置換基を4位に導入し,中心金属との非共有結合性相互作用による不斉場の新規構築法を検討した。その結果,スルホンアミド基を持つキラルビス(オキサゾリン)-銅(II)触媒による不斉Diels-Alder反応に成功し,Evans触媒が苦手な鎖状ジエンでも,高いエナンチオ選択性が発現した。(著者抄録)
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分類 (1件):
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均一系触媒反応 

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