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J-GLOBAL ID:201002245551992581   整理番号:10A1616978

未分類疾患の情報集約に関する研究 患者からの情報収集方法の検討-稀少性難治性疾患患者の受療ヒストリーから-

Considering the Way in which the Information of Rare and Intractable Disease Patients is Collected: From the Study of Patients’ Medical History
著者 (3件):
資料名:
巻: 59  号:ページ: 204-211  発行年: 2010年09月 
JST資料番号: F0799A  ISSN: 1347-6459  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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診断が困難で,治療法の確立されていない稀少性難治性疾患の患者...
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分類 (2件):
分類
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臨床診断学  ,  神経科学一般 
引用文献 (8件):
  • Aronowitz RA. When do symptoms become a disease? Ann Int Med 2001; 134: 803-8.
  • Last JM. The iceberg:“completing the clinical picture”in general practice. Lancet 1963: 2: 28-31.
  • Wadsworth MEJ, Butterfield W, Blaney R. Health and sickness: the choice of treatment: perception of illness and use of services in an urban community. London: Tavistock; 1971.
  • Lord J. Future of primary healthcare education: current problems and potential solutions. Postgrad Med J 2003 Oct; 79(936): 553-60.
  • Thomas WI, Znaniecki F. The Polish peasants in Europe and America, monograph of an immigrant group. Chicago: University of Chicago; 1918-1920.(= WI. トーマス, F. ズナニエツキ著; 桜井厚 [抄] 訳. 生活史の社会学: ヨーロッパとアメリカにおけるポーランド農民. 東京: お茶の水書房; 1983.)
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