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J-GLOBAL ID：201102262414463465   整理番号：11A0892375

キラル超分子触媒を用いるα-置換アクロレインに対する異常な高エンド選択的不斉ディールス・アルダー反応

著者 (7件)： 宇佐美良太 (名大 院) ,  水野智一 (名大 院) ,  波多野学 (名大 院) ,  赤倉松次郎 (愛知教大) ,  赤倉松次郎 (JST-CREST) ,  石原一彰 (名大 院) ,  石原一彰 (JST-CREST)
資料名： 日本化学会講演予稿集  (日本化学会春季年会講演予稿集)
巻： 91st  号： 4  ページ： 1252  発行年： 2011年03月11日 
JST資料番号： S0493A  ISSN： 0285-7626  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 3,3’位にホスホリル基を有するキラルビナフトールまたはビフェノール誘導体,3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニルボロン酸,トリス(ペンタフルオロフェニル)ボランからキラル超分子触媒を調製した。本触媒を用いてシクロペンタジエンとα-置換アクロレインの不斉ディールス・アルダー反応を検討した結果,通常はエキソ体が優先的に得られる反応系にも関わらず,エンド体を高収率・高エナンチオ選択的に得た。(著者抄録)

シソーラス用語： Diels-Alder反応 ,  不斉反応 ,  超分子構造 ,  不斉触媒 ,  *有機ホウ素化合物 ,  *有機ホウ素酸 ,  *芳香族フッ素化合物 ,  立体選択性 ,  脂肪族アルデヒド ,  Lewis酸 ,  不飽和アルデヒド ,  *芳香族化合物 ,  *触媒調製 ,  分子構造 ,  シクロアルケン ,  共役ジエン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  ノルボルネン誘導体 ,  *ビフェニル誘導体 ,  有機触媒 ,  有機触媒反応

分類 (3件)： 触媒の調製  (CB06110P) ,  芳香族単環化合物一般  (CF05010L) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (1件)： シクロペンタジエン

タイトルに関連する用語 (4件)： キラル ,  超分子触媒 ,  置換 ,  アクロレイン