PPARγアゴニスト

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：大谷嘉一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-022620
公開番号（公開出願番号）：特開2011-157332
出願日： 2010年02月03日
公開日（公表日）： 2011年08月18日
要約：

【課題】新規なPPARγアゴニストを提供する。【解決手段】【化1】上記一般式[1]においてR2-A-がカルボキシアルキレンである1,3,4,9-テトラヒドロピラノ[3,4-b]インドール誘導体(例えば、Bが硫黄原子、Xが酸素原子)およびテトラヒドロ-β-カルボリン誘導体は、PPARγ活性化作用を有し、糖尿病、アテローム硬化、関節リウマチ、炎症性腸疾患、アルツハイマー病などの慢性疾患の予防・治療するための薬剤として有用である。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式[1]

IPC (9件)：

C07D 491/052 , A61K 31/407 , C07D 495/04 , A61P 3/10 , A61P 1/04 , A61P 9/10 , A61P 19/02 , A61P 29/00 , A61P 25/28

FI (9件)：

C07D491/052 , A61K31/407 , C07D495/04 111 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 101 , A61P25/28

Fターム (35件)：

4C050AA01 , 4C050BB04 , 4C050CC18 , 4C050EE01 , 4C050FF02 , 4C050GG03 , 4C050HH01 , 4C071AA01 , 4C071AA07 , 4C071BB01 , 4C071BB05 , 4C071CC01 , 4C071CC21 , 4C071DD13 , 4C071EE15 , 4C071FF03 , 4C071GG01 , 4C071GG06 , 4C071HH09 , 4C071HH12 , 4C071JJ01 , 4C071LL01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB26 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA16 , 4C086ZA45 , 4C086ZA96 , 4C086ZB15 , 4C086ZC35 , 4C086ZC41

引用文献：

出願人引用 (1件)

ケミカルエンジニヤリング, 2009, 54, 779-784

審査官引用 (1件)

ケミカルエンジニヤリング, 2009, 54, 779-784

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