特許

J-GLOBAL ID：201203088903970508

ミルナシプラン含有経皮吸収用医薬組成物

発明者： 小幡 誉子 ,  高山 幸三
出願人/特許権者： 日本臓器製薬株式会社
代理人 (1件)： 藤井 郁郎
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-045291
公開番号（公開出願番号）：特開2012-193176
出願日： 2012年03月01日
公開日（公表日）： 2012年10月11日
要約：

【課題】ミルナシプラン又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性を亢進させ、優れた薬理効果を発揮させるための新規な経皮吸収用医薬組成物及びこれを含有する医薬を提供する。【解決手段】本発明は、ミルナシプラン又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし、メントール、シネオール又はモノオレイン酸グリセリン或いはそれらのうちの2種以上の組合せを含有する新規な経皮吸収用医薬組成物及びこれを含有する医薬に関する。本発明組成物及び医薬は、うつ病の治療薬として広く臨床で使用され、慢性疼痛等用の鎮痛剤としての有用性も認められているミルナシプランを有効成分として含有するものであり、有効性と安全性に優れ、コンプライアンスよく長期間使用可能な経皮吸収型の抗うつ剤及び鎮痛剤として非常に有用性が高いものである。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

ミルナシプラン又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし、吸収促進剤としてメントール、シネオール又はグリセリン脂肪酸エステル或いはそれらのうちの2種以上の組合せを含有する経皮吸収用医薬組成物。

IPC (13件)：

A61K 31/165 ,  A61P 25/24 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 19/08 ,  A61P 21/00 ,  A61P 19/02 ,  A61K 9/70 ,  A61K 9/06 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/22

FI (13件)：

A61K31/165 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P19/02 ,  A61K9/70 405 ,  A61K9/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22

Fターム (27件)：

4C076AA09 ,  4C076AA72 ,  4C076BB31 ,  4C076CC01 ,  4C076DD37 ,  4C076DD37N ,  4C076DD46N ,  4C076DD59N ,  4C076EE33G ,  4C076FF34 ,  4C076FF35 ,  4C076FF68 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206GA18 ,  4C206GA22 ,  4C206MA02 ,  4C206MA05 ,  4C206MA48 ,  4C206MA52 ,  4C206MA83 ,  4C206NA10 ,  4C206NA11 ,  4C206ZA08 ,  4C206ZA12 ,  4C206ZA94 ,  4C206ZA96