特許
J-GLOBAL ID:201303097212634796
新規化合物及び該新規化合物よりなる抗菌剤
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
高橋 徳明
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2012-043480
公開番号(公開出願番号):特開2013-180952
出願日: 2012年02月29日
公開日(公表日): 2013年09月12日
要約:
【課題】種々の用途に適用可能性を有する新規な化合物を提供すること、また、かかる新規な化合物からなる抗菌剤を提供すること、更には、かかる抗菌剤の中でも体内動態が良好で治療効果に優れた感染症治療剤を提供することにある。物を提供すること。【解決手段】下記式(1)で表わされる化合物等であり、これらの化合物よりなる抗菌剤であり、これらの化合物であって、式(1)において構造が限定された感染症治療剤。[式(1)中、X1〜X5はそれぞれ独立に、H、F、Cl、Br、メチル基、ジメチルアミノ基又はトリフルオロメトキシ基を表し、X1〜X5のうちのn個(nは2、3又は4)はHであり、Y1はH又はメチル基を表し、X11はニトロ基又はアルデヒド基を表す。]【選択図】なし
請求項(抜粋):
下記式(1)ないし式(7)よりなる群から選ばれた少なくとも1つの式で表わされるものであることを特徴とする化合物。
IPC (15件):
C07D 231/16
, A01N 43/10
, A01N 43/08
, A01N 47/02
, A01N 43/30
, A01N 43/56
, A01P 3/00
, C07D 307/71
, C07D 333/40
, C07D 409/12
, C07D 333/44
, A61K 31/381
, A61K 31/345
, A61K 31/415
, A61P 31/04
FI (15件):
C07D231/16
, A01N43/10 F
, A01N43/08 F
, A01N47/02
, A01N43/30
, A01N43/56 A
, A01P3/00
, C07D307/71
, C07D333/40
, C07D409/12
, C07D333/44
, A61K31/381
, A61K31/345
, A61K31/415
, A61P31/04
Fターム (23件):
4C023HA02
, 4C037NA04
, 4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC92
, 4C063DD81
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BA04
, 4C086BB02
, 4C086BC36
, 4C086GA02
, 4C086GA03
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB35
, 4H011AA01
, 4H011BB08
, 4H011BB09
, 4H011BB11
引用文献:
出願人引用 (4件)
-
Molecular Simulation, 2009, V35, P1185-1200
-
Journal of the American Pharmaceutical Association, 1954, V.XLIII, P602-605
-
Chemical Biology & Drug Design, 2006, V68, P213-219
-
BULLETIN OF THE JAPANESE SOCIETY OF SCIENTIFIC FISHERIES, 1969, V.35, P289-292
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審査官引用 (4件)
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Molecular Simulation, 2009, V35, P1185-1200
-
Journal of the American Pharmaceutical Association, 1954, V.XLIII, P602-605
-
Chemical Biology & Drug Design, 2006, V68, P213-219
-
BULLETIN OF THE JAPANESE SOCIETY OF SCIENTIFIC FISHERIES, 1969, V.35, P289-292
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