特許
J-GLOBAL ID：201503004518544444
加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (3件)：
進藤 卓也
, 中道 佳博
, 大平 和幸
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-052314
公開番号（公開出願番号）：特開2013-126422
特許番号：特許第5721150号
出願日： 2013年03月14日
公開日（公表日）： 2013年06月27日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測システムであって、
被験試料における一塩基多型(SNP)のタイピングの結果を入力するための手段;
加齢黄斑変性症の易罹患性に関連するSNPを設定するための手段;および
該入力されたタイピング結果と該設定とに基づいて、該易罹患性であるか否かを判定する手段;
を備え、
該加齢黄斑変性症の易罹患性に関連するSNPが、以下の米国バイオテクノロジー情報センター(NCBI)SNPデータベースのrs番号で示されるSNPおよび該rs番号で示されるSNPと連鎖不均衡の関係にあるすべてのSNPからなる群より選択される少なくとも1つのSNPであり、ここで、該rs番号で示されるSNPが、TRIM29遺伝子イントロン1に存在する配列番号1で示される塩基配列の31番目の塩基(rs666432で示される遺伝子多型の部位)、およびTRIM29遺伝子プロモーター領域に存在する配列番号2で示される塩基配列の31番目の塩基(rs2511023で示される遺伝子多型の部位)であり、
該易罹患性の設定が、それぞれ、rs666432ではアレルT;rs2511023ではアレルC;およびこれらの連鎖不均衡の関係にあるアレルであり、そして
該判定手段において、該タイピング結果が、該易罹患性の設定の少なくとも1つに該当する場合を易罹患性であると判定し、そして該当しない場合を易罹患性でないと判定する、
予測システム。
IPC (3件)：
C12Q 1/68 ( 200 6.01)
, C12N 15/09 ( 200 6.01)
, G01N 33/53 ( 200 6.01)
C12Q 1/68 ZNA A
, C12N 15/00 A
, G01N 33/53 M
出願人引用 (5件)
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審査官引用 (5件)
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