特許

J-GLOBAL ID：201503052769729308

HTRA1変異と家族性虚血性脳小血管病との関連

発明者： 辻 省次 ,  小野寺 理
出願人/特許権者： 国立大学法人 東京大学
代理人 (3件)： 小林 浩 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-545523
特許番号：特許第5737721号
出願日： 2010年04月20日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 ヒトにおける常染色体劣性脳動脈症に起因する脳血管疾患の検出方法であって、 (a)前記ヒトの試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異を検出するステップ、および (b)HTRA1遺伝子の変異が存在するときは、常染色体劣性脳動脈症に起因する脳血管疾患の存在を示すとするステップ を含む前記方法。

IPC (2件)：

C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  C12N 15/09 ( 200 6.01)

FI (3件)：

C12Q 1/68 ZNA Z ,  C12N 15/00 A ,  C12Q 1/68 A

引用特許：

出願人引用 (1件)

• マルファン症候群及び関連疾患を治療するための方法及び組成物。
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-537953   出願人：ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ

審査官引用 (1件)

• マルファン症候群及び関連疾患を治療するための方法及び組成物。
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-537953   出願人：ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ

引用文献：

出願人引用 (3件)

• Development, 2004, Vol.131,No.5, P.1041-1053
• Cell Death and Differentiation, 2008, Vol.15, P.1408-1416
• The New Journal of Medicine, 20090423, Vol.360,No.17, P.1729-1739

審査官引用 (2件)

• Development, 2004, Vol.131,No.5, P.1041-1053
• Cell Death and Differentiation, 2008, Vol.15, P.1408-1416