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著者 (9件)：
資料名：
巻： 20 号： 2 ページ： 171-174 発行年： 1998年10月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：200902131024901334
整理番号：98A0999117
新規蛋白質チロシンホスファターゼをコードする遺伝子の変異が進行性ミオクローヌスてんかんの原因である
Mutations in a gene encoding a novel protein tyrosine phosphatase cause progressive myoclonus epilepsy.
MINASSIAN B A
(Univ. Toronto, Ontario, CAN)
,
LEE J R
(Univ. Toronto, Ontario, CAN)
,
MUNGALL A J
(Sanger Centre, Cambs, GBR)
,
GARDNER R
(Wessex Regional Genetics Lab., Wiltshire, GBR)
,
FONG C-Y
(UCLA School of Medicine, California, USA)
,
JARDIM L
(Hospital de Clinicas de Porto Alegre, RS, BRA)
,
SATISHCHANDRA P
(Deemed Univ., Bangalore, IND)
,
ANDERMANN E
(McGill Univ., Quebec, CAN)
,
SCHERER S W
(Univ. Toronto, Ontario, CAN)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 20 号： 2 ページ： 171-174 発行年： 1998年10月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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