Sakuraba Hitoshi

サクラバヒトシ | Sakuraba Hitoshi

Affiliation and department：
Job title： Professor
Homepage URL (2)： http://www.rinshoken.or.jp , http://www.rinshoken.or.jp/

Research keywords (8)： GM2ガングリオシドーシス , ガラクトシアリドーシス , ファブリー病 , リソソーム病 , GM2 gangliosidosis , galactosialidosis , Fabry disease , lysosomal disease

Research theme for competitive and other funds (2)：

リソソーム病の分子病理
Molecular pathology of lysosomal disease

MISC (68)：

Suzuki Y., Sakuraba H., Oshima A. p-Galactosidase deficiency(β-Galactosidosis): GMI gangliosidosis and Morquio B disease. The Metabolic and Molecular Bases of inherited Disease. 7th ed. (Scriver C.R., Beaudet A.L., Sly W.S., Valle D., eds),. pp2785-2823, McGraw-Hill, 1995
Sakuraba H. Fabry disease: Molecular hetrerogeneity and phenotype-genotype correlations. Fetal and Perinatal Neurology. (Fukuyama Y., Suzuki Y., Kamoshita S., Casaer P, eds),. pp.42-45, Karger, 1992
桜庭均 Fabry病の不全型-特にその心型について Annual Review 神経 1999(後藤文男、高倉公明、木下真男、柳澤信夫、清水輝夫/編). pp.268-276, 1999, 中外医学社
桜庭均 GM1ガングリオシドーシス、最新内科学大系第69巻代謝性・中毒性神経疾患(井村裕夫、尾形悦郎、高久史磨、垂井清一郎/編)、. pp.20-28, 1996, 中山書店
桜庭均セロイドリポフスチン症最新内科学大系第69巻代謝性・中毒性神経疾患(井村裕夫、尾形悦郎、高久史磨、垂井清一郎/編)、. pp.28-32, 1996, 中山書店

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Education (2)：

The University of Tokyo Faculty of Medicine
Faculty of Medicine, University of Tokyo

Professional career (1)：

Work history (21)：

1988 - 東京都臨床医学総合研究所遺伝学室長
1988 - Chief, Dept. of Clinical Genetics, The Tokyo
1986 - 米国ニューヨーク、マウントサイナイ医科大学小児科
1986 - Visiting Assistant Professor, Division of
1984 - 我孫子つくし野病院小児科医師

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Association Membership(s) (12)：

日本臨床化学会 , 日本生化学会 , 日本小児科学会 , 日本小児神経学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本先天代謝異常学会 , The Japanese Biochemical Society , Japanese Pediatric Society , Japan Society of Clinical Chemistry , The Japanese Society of Child Neurology , The Japanese Society of Human Genetics , Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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