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J-GLOBAL ID：200901054864417389   Update date: Jan. 31, 2024

Oguri Hiroki

オオグリ ヒロキ | Oguri Hiroki
Affiliation and department：
The University of Tokyo Graduate School of Science Department of Chemistry

About The University of Tokyo Graduate School of Science Department of Chemistry


Job title： Professor
Other affiliations (2)：
Homepage URL  (1)： http://web.tuat.ac.jp/~h_oguri/
Research field  (5)： Pharmaceuticals - chemistry and drug development ,  Synthetic organic chemistry ,  Bioorganic chemistry ,  Structural/physical organic chemistry ,  Molecular biochemistry
Research keywords  (1)： Natural Product Chemistry, Synthetic Organic Chemistry, Chemical Biology, Bioorganic Chemistry
Research theme for competitive and other funds  (25)：
  • 2022 - 2027 予知生合成科学・研究総括班
  • 2022 - 2025 The design, synthesis, and evaluation of skeletally diverse natural product-like middle-sized molecules as covalent modulators for biomacromolecules
  • 2019 - 2022 Biogenetically inspired synthesis of skeletally diverse macrocyclic scaffolds and evaluation of their function
  • 2019 - 2021 非天然型基質群の設計・酵素変換による多環式アルカロイド群の迅速合成
  • 2018 - 2019 天然物の元素置換・複合化による生体機能性中分子の創製
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Papers (87)：
  • Toshiaki Wayama, Hiroki Oguri. Synthesis of a Halicyclamine-Type Macrocyclic Scaffold via Biomimetic Transannular Cyclization. Organic Letters. 2023
  • Toshiaki Wayama, Yuta Arai, Hiroki Oguri. Regiocontrolled Dimerization of Densely Functionalized 1,6-Dihydropyridines for the Biomimetic Synthesis of a Halicyclamine-type Scaffold by Preventing Disproportionation. The Journal of Organic Chemistry. 2022
  • Ryo Tanifuji, Naoto Haraguchi, Hiroki Oguri. Chemo-enzymatic total syntheses of bis-tetrahydroisoquinoline alkaloids and systematic exploration of the substrate scope of SfmC. Tetrahedron Chem. 2022. 1. 100010-100010
  • Yuta Arai, Hiroki Oguri. Divergent synthesis of functionalized dihydropyridines and pyrroles via metal-free one-pot domino reactions of a gem-disubstituted propargyl amine and an alkynyl sulfone. Tetrahedron Letters. 2021. 153283-153283
  • Hiroki Oguri. Synthesis and Structural Diversification of Artemisinins towards the Generation of Potent Anti-malarial Agents. Chemistry Letters. 2021. 50. 5. 924-937
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MISC (38)：
  • 奥野裕仁, 谷藤涼, 白石太郎, 浅野竜太郎, 葛山智久, 大栗博毅. Chemo-enzymatic synthesis of saframycin-type scaffold and modification of DNA alkylating ability by changing substituent on N12. 日本化学会春季年会講演予稿集(Web). 2021. 101st
  • WATANABE Kenji, OGURI Hiroki, OIKAWA Hideaki. Study on the enzymatic synthesis of antitumor antibiotics with biosynthetic machinery. Bioscience & industry. 2011. 69. 1. 26-30
  • K. Watanabe, H. Oguri, H. Oikawa. Biosynthetic engineering on antitumor peptide antibiotics. NEW BIOTECHNOLOGY. 2009. 25. S45-S45
  • Oguri Hiroki, Yamagishi Yutaka, Hiruma Takahisa, Oikawa Hideaki, Ishiyama Aki, Otoguro Kazuhiko, Yamada Haruki, Omura Satoru. 9 Expeditious Synthesis of Sesquiterpene-like Small Molecules with Three Dimensional Structural Diversity and Screening for Anti-parasitic Agents(Oral Presentation). Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers. 2008. 50. 77-82
  • Kasahara Ken, Miyamoto Takanori, Fujimoto Takashi, Oguri Hiroki, Tokiwano Tetsuo, Oikawa Hideaki, Ebizuka Yutaka, Fujii Isao. 4 Solanapyrone Biosynthetic Gene Cluster from Alternaria solani. 49th Symposium on the Chemistry of Natural Products, Sapporo 2007 Symposium Papers. 2007. 49. 19-24
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Patents (3)：
  • シガトキシンCTX3Cを検出するサンドイッチ測定キット類
  • CTX3CのA-E環部を持つハプテン部を有するタンパク質コンジュゲートで免疫して得られるシガトキシンCTX3C抗体およびその作製方法
  • 抗シガトキシンモノクローナル抗体
Books (5)：
  • Design, Concise Synthesis and Self-Assembly of the Mid-Sized Molecules Exploiting Bispyrrolidinoindoline Alkaloidal Scaffolds
    Springer, Singapore 2021
  • 天然物の骨格多様化合成による抗感染症物質創製 有機化合物の全合成 : 独創的なものづくりの反応と戦略
    化学同人 2018 ISBN:9784759813876
  • Chemical Assembly Lines for Skeletally Diverse Indole Alkaloids
    WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA 2018
  • 有機合成実験法ハンドブック 第二版 カルボニル基(カルボキシルを含む)の保護と脱保護
    丸善 2015
  • 天然物全合成の最新動向 生合成酵素による天然物の全合成-抗腫瘍性物質エキノマイシンの合成を中心に-
    2009 ISBN:9784781301648
Lectures and oral presentations  (30)：
  • 天然物の元素置換戦略:モジュラー式迅速合成・中分子化・創薬リード 創製
    (日本薬学会 第141年会(広島)一般シンポジウム “薬学領域に貢献す るメディシナルケミストリー最前線 2021)
  • 生合成を拡張した化学-酵素ハイブリッド合成プロセスの開発を目指して
    (日本農芸化学会 2021年度大会(仙台)シンポジウム “天然物研究の現 在と未来 2021)
  • 天然物群の迅速合成・骨格多様化の新展開
    (平成29年度生命融合科学教育部シンポジウム ライフサイエンスを開拓先導する分子科学 2017)
  • 元素を変えて活路をひらく:モジュラー式迅速合成プロセスの開発
    (第7回 CSJ 化学フェスタ2017 文科省科研費新学術領域研究「中分子戦略」特別企画 2017)
  • Streamlined Integration of Chemical Synthesis and In Vitro Biosynthesis: Espeditious Synthesis of Jornnamycin A
    (Asian Chemical Biology Initiative 2017 Ulaanbaatar Meeting 2017)
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Works (5)：
  • ファージディスプレイ法を利用した抗シガトキシン抗体の機能改変と相互作用解析
    2001 -
  • 合成ハプテンを利用した抗シガトキシン抗体の調製
    1998 -
  • 有機合成化学を駆使したシガトキシン絶対配置の決定
    1994 - 1997
  • 抗シガトキシンモノクローナル抗体を活用した微量海産毒のサンドイッチイムノアッセイ法の開発と実用化
  • ゾアンタミン類(合成アナログ含む)を利用したサイトカインシグナル活性制御
Education (2)：
  • 1993 - 1998 Tohoku University Graduate School of Science Department of Chemistry
  • 1989 - 1993 Tohoku University Faculty of Science
Professional career (1)：
  • 理学(博士) (東北大学)
Work history (7)：
  • 2020/04 - 現在 The University of Tokyo Graduate School of Science Department of Chemistry
  • 2015/04 - 2020/03 Tokyo University of Agriculture and Technology
  • 2013/10/01 - 2017/03/31 - 科学技術振興機構 戦略的創造研究推進事業 さきがけ研究者(兼任)[分子技術と新機能創出領域]
  • 2004/04/01 - 2015/03/31 - 北海道大学大学院理学研究院化学部門・助/准教授(及川英秋教授主宰研究室)
  • 2003/04/01 - 2004/03/31 - Harvard大学化学/化学生物学科・訪問研究員(Stuart L. Schreiber教授主宰研究室)
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Awards (6)：
  • 2019/09 - The14th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia Asian Core Program Lectureship Award 2019
  • 2017/04/21 - NAGASE Science Technology Foundation 化学合成と酵素合成の融合による多環性アルカロイドの迅速 構築
  • 2010/11 - Banyu Chemist Award (BCA) 2010 天然物類似低分子群の迅速合成と構造多様性創出の新戦略
  • 2006/03 - 第55回 日本化学会進歩賞 設計分子の迅速合成を基盤とした多環性天然物の生物有機化学研究
  • 2002/09 - Young Scientist’s Research Award in Natural Product Chemistry 微量天然毒素のイムノアッセイ法開発-複雑な分子を標的とした合成化学の挑戦
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Association Membership(s) (5)：
生命化学研究会 ,  日本農芸化学会 ,  アメリカ化学会 ,  有機合成化学協会 ,  日本化学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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