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J-GLOBAL ID:200901057809126706   Update date: Mar. 20, 2024

Hotta Yoshihiro

ホッタ ヨシヒロ | Hotta Yoshihiro
Affiliation and department:
Job title: Professor
Research field  (3): Ophthalmology ,  Molecular biology ,  Genetics
Research keywords  (3): 遺伝学 ,  眼科学 ,  Ophthalmology
Research theme for competitive and other funds  (34):
  • 2020 - 2024 わが国の難治性未診断眼疾患に対する新しい疾患概念の確立と診断法の開発に関する研究
  • 2018 - 2021 Functional analysis of PANK4 and elucidation of an onset mechanism in age-related macular degeneration
  • 2017 - 2020 Development of the simple diagnostic method for the patients with chronic progressive external ophthalmoplegia and the construction of the database
  • 2017 - 2020 Construction of a comprehensive regional medical system and development of diagnostic method for rare and undiagnosed eye disease patients in Japan
  • 2016 - 2019 Development of diagnosis program and clinical application with congenital visual impairment patients for tailor-made medicine
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Papers (273):
  • Kei Mizobuchi, Takaaki Hayashi, Koji Tanaka, Kazuki Kuniyoshi, Yusuke Murakami, Natsuko Nakamura, Kaoruko Torii, Atsushi Mizota, Daiki Sakai, Akiko Maeda, et al. Genetic and clinical features of ABCA4-associated retinopathy in a Japanese nationwide cohort. American journal of ophthalmology. 2024
  • Shinji Arai, Hiroko Suzuki, Shion Hayashi, Risako Inagaki, Takashi Haseoka, Akiko Hikoya, Miwa Komori, Tamami Shimizu, Yoshihiro Hotta, Miho Sato. Intraocular pressure changes at different gaze positions after superior rectus muscle-lateral rectus muscle loop myopexy in highly myopic strabismus. Japanese journal of ophthalmology. 2023
  • Kaoruko Torii, Sachiko Nishina, Hazuki Morikawa, Kei Mizobuchi, Masakazu Takayama, Nobutaka Tachibana, Kentaro Kurata, Akiko Hikoya, Miho Sato, Tadashi Nakano, et al. The Structural Abnormalities Are Deeply Involved in the Cause of RPGRIP1-Related Retinal Dystrophy in Japanese Patients. International Journal of Molecular Sciences. 2023. 24. 18. 13678-13678
  • 野村 周平, 彦谷 明子, 古森 美和, 福田 冬季子, 石川 貴充, 佐藤 美保, 堀田 喜裕. 両眼の水晶体偏位とFBN1遺伝子検査で診断された小児Marfan症候群の1例. 眼科臨床紀要. 2023. 16. 6. 422-425
  • 清水 瑞己, 彦谷 明子, 鈴木 寛子, 古森 美和, 稲垣 理佐子, 長谷岡 宗, 新井 慎司, 栗田 智央, 堀田 喜裕, 佐藤 美保. 視力良好な強度近視性内斜視に対する両眼上外直筋縫着術(横山法)の結果. 眼科臨床紀要. 2023. 16. 4. 310-310
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MISC (159):
  • 山崎 智幸, 成瀬 翔, 倉田 健太郎, 細野 克博, 松下 五佳, 日吉 篤史, 岩泉 守哉, 木内 良明, 堀田 喜裕, 近藤 寛之. わが国のOculo-Facio-Cardio-Dental症候群の2家系4症例の臨床像. 眼科臨床紀要. 2022. 15. 6. 416-416
  • 林 孝彰, 溝渕 圭, 榎本 暢子, 細野 克博, 堀田 喜裕, 松浦 知和, 中野 匡. 日本人家族性ドルーゼンの4家系におけるEFEMP1変異のハプロタイプ解析. 日本眼科学会雑誌. 2022. 126. 臨増. 203-203
  • 佐藤 美保, 加藤 光広, 田島 敏広, 川村 孝, 仁科 幸子, 根岸 貴志, 柿原 寛子, 初川 嘉一, 松村 望, 三木 淳司, et al. 中隔視神経異形成症の眼科診療に関する研究. 眼科臨床紀要. 2018. 11. 5. 395-400
  • Kentaro Ohishi, Masafumi Ohtsubo, Katsuhiro Hosono, Akira Obana, Yoshihiro Hotta, Tadahisa Hiramitsu, Shinsei Minoshima. Forward genetic analysis revealed a causal gene responsible for susceptibility to rat retinal photic injury. HUMAN GENOMICS. 2018. 12
  • Two cases of neuroretinitis as manifestation of cat scratch disease. 2017. 71. 9. 1345-1351
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Books (18):
  • 眼科領域の分子遺伝学
    眼科診療プラクティス 1999
  • Mutation spectrum in the REP-1 gene of Japanese choroideremia patients
    Plenum Publishers, New York 1999
  • 眼科診療便利手帖
    診断と治療社 1998
  • 眼科臨床医のためのやさしい分子生物学
    診断と治療社 1998
  • ノックアウトマウス・データブック
    中山書店 1997
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Professional career (1):
  • (BLANK)
Committee career (2):
  • 日本人類遺伝学会 指導医
  • 日本眼科学会 評議員
Awards (3):
  • 2022/04 - 日本眼科学会 日本眼科学会賞
  • 2000 - ROHTO賞
  • 2000 - 日本眼科学会学術奨励賞
Association Membership(s) (3):
日本先天異常学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本眼科学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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