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J-GLOBAL ID：200902001899738606   Reference number：93A0135396

Marked replicative advantage of human mtDNA carrying a point mutation that causes the MELAS encephalomyopathy.

MELAS脳性筋障害の原因となる点変異を持つヒトmtDNAの顕著な複製利点

Author (5)： YONEDA M (California Inst. Technology, CA) ,  CHOMYN A (California Inst. Technology, CA) ,  MARTINUZZI A (California Inst. Technology, CA) ,  HURKO O (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD) ,  ATTARDI G (California Inst. Technology, CA)
Material： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (PNAS)
Volume： 89  Issue： 23  Page： 11164-11168  Publication year： Dec. 01, 1992 
JST Material Number： D0387A  ISSN： 0027-8424  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： human(primates) ,...
Semi thesaurus term： MELAS脳性筋障害 ,...

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JST classification (1)： Molecular genetics in general  (EC02010J)

Terms in the title (8)： MELAS ,  筋障害 ,  原因 ,  点変異 ,  ヒト ,  mtDNA ,  複製 ,  利点