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J-GLOBAL ID：200902212417532276   Reference number：07A0368893

Abetalipoproteinemia in Israel: Evidence for a founder mutation in the Ashkenazi Jewish population and a contiguous gene deletion in an Arab patient

イスラエルにおける無βリポ蛋白血症:アシュケナージユダヤ人集団の創始者変異とアラビア人患者の隣接遺伝子欠損である証拠

Author (7)： BENAYOUN Liat (Dep. of Genetics and The Rappaport Family Inst. for Res. in the Medical Sciences, Fac. of Medicine, Technion-Israel ...) ,  BENAYOUN Liat (Genetics Inst., Ha’Emek Medical Center, Afula, ISR) ,  GRANOT Esther (Div. of Pediatrics, Kaplan Medical Center, Rehovot, ISR) ,  RIZEL Leah (Dep. of Genetics and The Rappaport Family Inst. for Res. in the Medical Sciences, Fac. of Medicine, Technion-Israel ...) ,  ALLON-SHALEV Stavit (Genetics Inst., Ha’Emek Medical Center, Afula, ISR) ,  BEHAR Doron M. (Molecular Medicine Lab., Rambam Health Care Campus, Haifa, ISR) ,  BEN-YOSEF Tamar (Dep. of Genetics and The Rappaport Family Inst. for Res. in the Medical Sciences, Fac. of Medicine, Technion-Israel ...)
Material： Molecular Genetics and Metabolism  (Mol Genet Metab)
Volume： 90  Issue： 4  Page： 453-457  Publication year： Apr. 2007 
JST Material Number： E0820A  ISSN： 1096-7192  Document type： Article
Country of issue： Netherlands (NLD)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (8)： イスラエル ,  無βリポ蛋白血症 ,  集団 ,  創始者変異 ,  アラビア ,  患者 ,  遺伝子欠損 ,  証拠