Kato Norihiro

カトウノリヒロ | Kato Norihiro

Affiliation and department：
Homepage URL (1)： http://www.imcj-gdt.jp

Research field (1)： Cardiology

Research keywords (4)：循環器病学 , 生活習慣病 , 分子遺伝学 , 遺伝疫学

Research theme for competitive and other funds (12)：

2022 - 2027 遺伝性疾患患者における家系員への情報伝達の意思決定に与える要因の検討
2014 - 2017 Elucidation of mechanisms of metabolic disorder-associated genes by the integration of genomic and non-genomic approaches
2008 - 2012 Development of predictive-preventive nutritional science for metabolic syndrome in representative high-risk populations in the world
2008 - 2010 Genetic epidemiology study for lifestyle-related disease by considering compartmentalization of environmental factors
2006 - 2007 脳卒中の遺伝素因解明に向けた網羅的アプローチ

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Papers (5)：

横井千寿, 柳井優香, 八木秀祐, 榎本直記, 野原京子, 山田和彦, 猪狩亨, 高野梢, 荒川玲子, 加藤規弘. 2年続けてHp陰性胃癌を発生したリンチ症候群(Muir-Torre症候群)の報告(Case report of Lynch syndrome (Muir-Torre syndrome) with Hp-negative gastric cancer for 2 consecutive years). 日本胃癌学会総会記事. 2023. 95回. 526-526
Ryusuke Sumiya, Kyoji Ito, Nobuyuki Takemura, Hideki Miyazaki, Reiko Arakawa, Norihiro Kato, Naohiko Aozasa, Fuminori Mihara, Norihiro Kokudo. Seventeen primary malignant neoplasms involving the skin, ovary, esophagus, colon, oral cavity, and ear canal: a case report and review of the literature. Clinical journal of gastroenterology. 2021. 14. 4. 980-987
Jumpei Yamamoto, Masaya Yamamoto, Kozue Takano, Toru Okazaki, Reiko Arakawa, Hisao Hara, Atsuko Okazaki, Fumihiko Takeuchi, Yukio Hiroi, Norihiro Kato. Venous thromboembolism is caused by prothrombin p.Arg541Trp mutation in Japanese individuals. Human genome variation. 2021. 8. 1. 13-13
Wataru Miyake, Mayu Minemoto, Hiromasa Hayama, Masaya Yamamoto, Toru Okazaki, Kozue Takano, Kotaro Mori, Atsuko Okazaki, Reiko Arakawa, Hisao Hara, et al. Case Report of Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy Characterized by Undulating Phenotypes in Adult Patients. International heart journal. 2021. 62. 6. 1420-1429
高島響子, 高野梢, 下村昭彦, 清水千佳子, 荒川玲子, 加藤規弘. クライエント死亡後に遺伝情報の家系員との共有に倫理的ジレンマが生じた2症例. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2020. 41. 2. 105-105

MISC (6)：

横井千寿, 柳井優香, 八木秀祐, 榎本直記, 野原京子, 山田和彦, 猪狩亨, 高野梢, 荒川玲子, 加藤規弘. TXIモードは微小印環細胞癌の検出に有用な可能性がある HDGCバリアント症例から(TXI mode might be useful for detecting tiny signet ring cell carcinomas: HDGC variant case report). 日本胃癌学会総会記事. 2023. 95回. 364-364
宮本恵成, 美代賢吾, 齋藤加代子, 山内玲, 長澤直人, 奥村恭平, 加藤規弘. 個人情報保護に配慮したゲノム医療対応電子カルテシステムの開発. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2017. 62nd
山内玲, 美代賢吾, 宮本恵成, 長澤直人, 奥村恭平, 石割大範, 小南亮太, 中川陽介, 加藤規弘. 効率・効果的な診療とプライバシーを両立したゲノム診療用電子カルテ機能の開発. 医療情報学連合大会プログラム・抄録集. 2017. 37th
山内玲, 美代賢吾, 宮本恵成, 長澤直人, 奥村恭平, 石割大範, 小南亮太, 中川陽介, 加藤規弘. 効率・効果的な診療とプライバシーを両立したゲノム診療用電子カルテ機能の開発. 医療情報学連合大会論文集(CD-ROM). 2017. 37th
加藤規弘. ゲノム医療を支える統合データベースの構築. BIO Clinica. 2017. 32. 6. 18-22

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Lectures and oral presentations (3)：

臨床ゲノム情報統合データベース整備事業が目指すもの:ゲノム医療を支える統合データベースの構築
(第23回日本家族性腫瘍学会学術集会 2017)
臨床ゲノム情報統合データベース整備事業が目指すもの:ゲノム医療を支える統合データベースの構築
(第3回クリニカルバイオバンク研究会シンポジウム 2017)
ゲノム医療を支える統合データベースの構築
(日本オミックス医療学会シンポジウム 2017)

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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