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J-GLOBAL ID：201702222592202853   Reference number：17A0348922

Analysis of mutations of disease-causing gene and the inheritance in sporadic retinitis pigmentosa

散発網膜色素変性病原遺伝子とその遺伝的観察【JST・京大機械翻訳】

Author (2)： Guo Huiqing (Ningxia People’s Hospital,Ningxia Eye Hospital) ,  Sheng Xunlun (Ningxia People’s Hospital,Ningxia Eye Hospital)
Material： Zhonghua Yandibing Zazhi  (Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases)
Volume： 32  Issue： 6  Page： 576-581  Publication year： 2016 
JST Material Number： C2304A  ISSN： 1005-1015  CODEN： ZYAZEE  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： China (CHN)  Language： CHINESE (ZH)

Abstract/Point： Objective To observe the disea...

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Thesaurus term： patient ,  *Heredity ,  *gene ,  medical record ,  ophthalmoscope ,  *Retinitis Pigmentosa ,  Fundus Oculi ,  Mutation ,  peripheral blood ,  candidate gene ,  genomic DNA ,  *disease-causing gene
Semi thesaurus term： 遺伝子検査 ,  陽性率 ,  家族歴 , 【Automatic Indexing@JST】

Author keywords (5)： Retinitis pigmentosa/genetics ,  Inheritance patterns ,  Genes ,  Mutation ,  Highthroughput nucleotide sequencing

JST classification (2)： Eye diagnosis(= ophthalmic diagnosis)  (GP02000N) ,  Eye diseases  (GP03000U)

Terms in the title (3)： 網膜色素変性 ,  病原遺伝子 ,  観察