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J-GLOBAL ID：201702253467278333   Reference number：17A0204331

Study on Autosomal Dominant NSHI Family Gene and the Molecular Genetic Mechanism of Possibility

常染色体優性遺伝性難聴の家系における病原遺伝子と可能性分子遺伝学的機序の研究【JST・京大機械翻訳】

Author (4)： Zhou Jie (Department of Head and Neck Surgery, People’s Hospital, Wuhan University) ,  Liao Hua (Department of Head and Neck Surgery, Xiaogan Central Hospital) ,  Li Zewen (Department of Head and Neck Surgery, People’s Hospital, Wuhan University) ,  Chen Yingchao (Department of Head and Neck Surgery, People’s Hospital, Wuhan University)
Material： Jiyinzuxue Yuyingyong Shengwu Xue
Volume： 35  Issue： 10  Page： 2572-2580  Publication year： 2016 
JST Material Number： C2933A  ISSN： 1674-568X  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： China (CHN)  Language： CHINESE (ZH)

Abstract/Point： A Chinese autosomal dominant N...

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Thesaurus term： phenotype ,  pathogenesis ,  *pedigree ,  similarity ,  mutation ,  *gene ,  pathogenicity ,  genotype ,  missense mutation ,  reconstitution
Semi thesaurus term： 候補遺伝子 ,  バイオインフォマティクス ,  *分子遺伝学 ,  *病原遺伝子 ,  *常染色体優性遺伝 , 【Automatic Indexing@JST】

Author keywords (3)： Autosomal dominant inheritance ,  NSHI ,  Gene

JST classification (4)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Genetic variation  (EC01030Y) ,  Structure and chemistry of genes  (EC02020U) ,  Molecular and genetic information processing  (JE15040B)

Terms in the title (7)： 常染色体優性遺伝 ,  難聴 ,  家系 ,  病原遺伝子 ,  可能性 ,  分子遺伝学 ,  研究