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J-GLOBAL ID:201301015323532271   Update date: Sep. 28, 2022

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モモイ マリコ | (Unregistered) (Unregistered)
Homepage URL  (1): http://kaken.nii.ac.jp/d/r/90166348.ja.html
Research field  (2): Fetal medicine/Pediatrics ,  Radiology
Research keywords  (30): 脆弱X症候群 ,  FOXP2 ,  家族性精神遅滞 ,  自閉症 ,  MELAS ,  精神遅滞 ,  細胞死 ,  母系遺伝 ,  ミトコンドリアDNA ,  WNT2 ,  筋強直性ジストロフィー ,  MBD1 ,  ミトコンドリア異常症 ,  ミトコンドリア遺伝子 ,  遺伝子導入 ,  不安定DNA ,  ヘテロプラスミー ,  WNT ,  広汎性発達障害 ,  GPR85 ,  ニトコンドリア異常症 ,  染色体7q31 ,  CADM1 ,  P19EC細胞 ,  脆弱X症候群E ,  Fas抗原 ,  自閉症障害 ,  トリプレットリピート配列 ,  MBD ,  ミトコンドリア・ミオパチ-
MISC (125):
Work history (1):
  • 2010 - 2011 Jichi Medical University School of Medicine
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