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J-GLOBAL ID:201301061238461820
Update date: Feb. 21, 2024
Satake Wataru
サタケ ワタル | Satake Wataru
Affiliation and department:
Research field (3):
Neurology
, Genetics
, Neuroscience - general
Research keywords (6):
パーキンソン病
, 認知症
, ゲノム医科学
, ファーマコゲノム
, 次世代シークエンサー
, ゲノムワイド関連解析
Research theme for competitive and other funds (8):
- 2021 - 2025 Genomic study of Parkinson's disease
- 2022 - 2024 複数の神経変性疾患患者が多発する大家系の萌芽的先端ゲノム解析による疾患概念の提唱
- 2017 - 2021 パーキンソン病の包括的ゲノム解析による遺伝背景解明と応用
- 2017 - 2020 Precision Medicineによるパーキンソン病の次世代治療ストラテジー開発
- 2013 - 2017 統合ゲノム解析によるパーキンソン病の遺伝子同定と個別化医療開発
- 2010 - 2015 Personal genome analysis of genes for Parkinson's disease and cognitive function
- 2013 - 2014 先端ゲノムによる家族性神経疾患遺伝子の発見と新しい家系解析方法論の開発
- 2013 - 2014 ゲノム解読によるパーキンソン病の選択的神経変性の解明
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Papers (91):
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Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai, Yuka Machino, Yasumasa Kokubo, Hirotoshi Hamaguchi, et al. SPTLC2 variants are associated with early-onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis. Annals of clinical and translational neurology. 2024
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横山 敬士, 井川 彩土, 角元 利行, 石浦 浩之, 濱田 雅, 青木 修一郎, 佐竹 渉, 戸田 達史. 網膜色素変性症と軽度の小脳失調及び脳波異常を認めNeurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa(NARP)と診断した25歳女性例. 臨床神経学. 2023. 63. 11. 774-774
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Kenta Orimo, Toshiyuki Kakumoto, Ryo Hara, Ryoji Goto, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Chiharu Yoshida, Yoshikazu Uesaka, Yuta Suzuki, Shinichi Morishita, et al. A Japanese family with idiopathic basal ganglia calcification carrying a novel XPR1 variant. Journal of the Neurological Sciences. 2023. 120732-120732
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So Okubo, Tatsuo Mano, Atsushi Sudo, Ryoji Goto, Satoka Yano, Manato Hara, Hiroyuki Ishiura, Wataru Satake, Shintaro Yanagimoto, Hidenori Ogata, et al. Anti-neurofascin 155 Antibody-positive Neuropathy in a Human Immunodeficiency Virus-infected Patient. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2023
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中村 悠弥子, 上田 真之, 木村 友彦, 小玉 聡, 石浦 浩之, 佐竹 渉, 飯塚 高浩, 戸田 達史. Tocilizumab投与を含む免疫治療を行い難治性てんかん重積状態を脱したcryptogenic new-onset refractory status epilepticusの36歳女性例. 臨床神経学. 2023. 63. 4. 234-234
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MISC (72):
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上田洲裕, 小林敬, 内上寛一, 角元利行, 長島優, 石浦浩之, 佐竹渉, 松田健佑, 谷口優樹, 戸田達史. 腰仙髄神経根腫大があるも診断に苦慮し第2仙髄神経根生検で診断に至った神経リンパ腫症の56歳男性例. 臨床神経学(Web). 2022. 62. 4
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角元利行, 代田悠一郎, 矢野智香, 小玉聡, 間野達雄, 長島優, 前田明子, 石浦浩之, 佐竹渉, 戸田達史. 当院での経験から見た法的脳死判定における脳神経内科医の役割. Journal of Japan Society of Neurological Emergencies & Critical Care (Web). 2021. 34. 1
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横山敬士, 荒川晶, 勝瀬一登, 角元利行, 間野達雄, 赤松延久, 大宮謙一, 萱嶋信介, 石浦浩之, 佐竹渉, et al. 急性脳症を呈し,内科的加療後に生体部分肝移植を行った成人発症2型シトルリン血症の52歳女性例. 神経治療学(Web). 2021. 38. 6
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大久保颯, 荒川晶, 成瀬紘也, 三井純, 石浦浩之, 作石かおり, 岩田淳, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史. 当科における家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR I107V変異)の予後の検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2021. 62nd
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徳岡 秀紀, 佐竹 渉, 上田 健博, 辻本 昌理子, 千原 典夫, 関谷 博顕, 野田 佳克, 立花 久嗣, 大塚 喜久, 関口 兼司, et al. 色素性乾皮症は中高年発症の小脳変性症の原因となる. 臨床神経学. 2019. 59. Suppl. S334-S334
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Lectures and oral presentations (84):
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パーキンソン病のゲノム解析とその応用
(大阪大学 遺伝統計学・神経内科学 共催セミナー 2017)
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In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease
(2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017)
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Gut Microbiota in Early-Stage Pakinson's Disease
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)
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In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Pakinson's disease
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)
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Genome-wide association study of zonisamide responsiveness in Parkinson’s disease patients with “wearing-off”
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)
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Education (2):
- 2003 - 2007 Osaka University Graduate School of Medicine
- 1994 - 2000 Osaka University Faculty of Medicine Medical School
Professional career (1):
- MD, PhD (Osaka University)
Work history (3):
- 2020 - 現在 The University of Tokyo
- 2019 - 2020 The University of Tokyo Graduate School of Medicine
- 2011 - 2019 Kobe University
Committee career (14):
- - 現在 日本神経学会 代議員
- - 現在 日本神経学会 生涯教育委員会委員
- - 現在 日本神経学会 学術大会年次学術委員会委員、学術大会教育プログラム小委員会委員
- - 現在 日本パーキンソン病・運動障害疾患学会 評議員
- - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
- - 現在 日本人類遺伝学会 将来構想委員会委員
- - 現在 日本認知症学会 教育施設教育責任者(東京大学医学部附属病院)
- - 現在 日本神経学会 神経内科専門医・指導医
- - 現在 日本内科学会 認定内科医・総合内科専門医・指導医
- - 現在 日本認知症学会 認知症専門医・指導医
- - 現在 日本人類遺伝学会 臨床遺伝専門医
- - 現在 臨床研修指導医
- - 現在 Frontiers in Neurology Review Editor
- 大阪府 大阪難病医療情報センター 神経難病医療・療養相談員
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Awards (10):
- 2018 - 日本神経学会 学会賞 孤発性パーキンソン病の遺伝学的研究
- 2011 - 日本人類遺伝学会 奨励賞 孤発性パーキンソン病遺伝子の同定
- 2010 - 神戸大学 優秀学術論文賞
- 2010 - 日本神経学会 最優秀口演賞
- 2010年度 公益財団法人難病医学研究財団 医学研究奨励助成
- 2010年度 公益財団法人かなえ医薬振興財団 研究助成
- 2017年度 公益財団法人小林国際財団 研究助成
- 2009年度 公益信託永尾武難病研究基金 研究助成
- 2020年度 一般財団法人いしがね海老原財団 Neuroscience Awards
- 2008年度 大日本住友製薬 カテコールアミンと神経疾患に関する研究助成
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Association Membership(s) (8):
日本分子生物学会
, 日本神経化学会
, THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN
, 日本神経治療学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本パーキンソン病・運動障害疾患学会
, 日本認知症学会
, 日本神経学会
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