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J-GLOBAL ID:201401002526102917   Update date: Mar. 07, 2024

Sakurai Hidetoshi

サクライ ヒデトシ | Sakurai Hidetoshi
Affiliation and department:
Homepage URL  (1): http://www.cira.kyoto-u.ac.jp/sakurai2/
Research field  (1): Pathobiochemistry
Research keywords  (4): Disease modeling ,  Regenerative medicine ,  Muscular disease ,  iPS cell
Research theme for competitive and other funds  (14):
  • 2017 - 2023 筋疾患に対する治療薬の創出を目指した研究
  • 2018 - 2021 Cell therapy for Pompe disease using iPSC-derived muscle stem cells
  • 2017 - 2019 High efficient myogenic differentiation of human pluripotent stem cells on New Generation Laminins towards regenerative medicine
  • 2016 - 2019 Development of a xeno-free induction and maintenance protocol for MSCs from PSCs
  • 2016 - 2019 Drug screening system development for skeletal muscle diseases using human iPSC
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Papers (89):
  • Yuto Kita, Yuya Okuzaki, Youichi Naoe, Joseph Lee, Uikyu Bang, Natsumi Okawa, Akane Ichiki, Tatsuya Jonouchi, Hidetoshi Sakurai, Yusuke Kojima, et al. Dual CRISPR-Cas3 system for inducing multi-exon skipping in DMD patient-derived iPSCs. Stem Cell Reports. 2023
  • Muhammad Irfanur Rashid, Takuji Ito, Fuyuki Miya, Daisuke Shimojo, Kanae Arimoto, Kazunari Onodera, Rina Okada, Takunori Nagashima, Kazuki Yamamoto, Zohora Khatun, et al. Simple and efficient differentiation of human iPSCs into contractible skeletal muscles for muscular disease modeling. Scientific reports. 2023. 13. 1. 8146-8146
  • Ichiji Namatame, Kana Ishii, Takashi Shin, Daisuke Shimojo, Yukiko Yamagishi, Hidemitsu Asano, Yuuki Kishimoto, Hiromitsu Fuse, Yohei Nishi, Hidetoshi Sakurai, et al. Screening Station, a novel laboratory automation system for physiologically relevant cell-based assays. SLAS technology. 2023
  • Yuri Yamashita, Satoshi Nakada, Kyoko Nakamura, Hidetoshi Sakurai, Kinji Ohno, Tomohide Goto, Yo Mabuchi, Chihiro Akazawa, Nobutaka Hattori, Eri Arikawa-Hirasawa. Evaluation of Human-Induced Pluripotent Stem Cells Derived from a Patient with Schwartz-Jampel Syndrome Revealed Distinct Hyperexcitability in the Skeletal Muscles. Biomedicines. 2023. 11. 3
  • Ryu Kawada, Tatsuya Jonouchi, Akihiro Kagita, Masae Sato, Akitsu Hotta, Hidetoshi Sakurai. Establishment of quantitative and consistent in vitro skeletal muscle pathological models of myotonic dystrophy type 1 using patient-derived iPSCs. Scientific reports. 2023. 13. 1. 94-94
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MISC (43):
  • 芦田雪, 芦田雪, 檜森弘一, 檜森弘一, 竹中菜々, 本橋紀夫, 青木吉嗣, 櫻井英俊, 山田崇史. DMDモデルマウスにおけるCa2+依存性STAC3の分解. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 7th. 98-98
  • 竹中菜々, KIM Jin Sol, 趙明明, 佐藤優江, 城之内達也, 後藤萌, 吉岡クレモンス紀穂, 池田留輝愛, 池谷真, 上住聡芳, et al. ヒトiPS細胞由来間葉系間質細胞による6型コラーゲン補充は,ウルリッヒ型筋ジストロフィー(UCMD)モデルマウスの筋再生不全を改善する. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 6th
  • 岩崎広高, 市原克則, 森野勝太郎, LEMECHA Mengistu, 周余航, 櫻井英俊, 西英一郎, 前川聡, 今村武史. miR-494-3pはp300を介して,ヒトiPS細胞の2a型筋線維への分化を制御する. 日本再生医療学会総会(Web). 2020. 19th
  • 竹中 菜々, 後藤 萌, 池田 留輝愛, 田中 碧, 伊東 佑太, 櫻井 英俊. デュシェンヌ型筋ジストロフィー症モデルマウスに対する運動負荷は、細胞移植による治療効果を促進する. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2018. 4回. 156-156
  • 竹中菜々, 後藤萌, 池田留輝愛, 田中碧, 伊東佑太, 櫻井英俊. デュシェンヌ型筋ジストロフィー症モデルマウスに対する運動負荷は,細胞移植による治療効果を促進する. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2018. 4th. 156-156
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Patents (4):
  • 骨格筋幹細胞から成熟筋管細胞を製造する方法
  • 細胞の製造方法
  • 骨格筋前駆細胞の製造方法
  • Method of inducing differentiation from pluripotent stem cells to skeletal muscle cells
Professional career (1):
  • 博士(医学) (名古屋大学)
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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