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J-GLOBAL ID：201401066925331014 Update date: Feb. 01, 2024

MASAKI SO

マサキソウ | MASAKI SO

Affiliation and department：

Research field (5)： Chemical biology , Pharmaceuticals - health and biochemistry , Medical biochemistry , Cell biology , Molecular biology

Research theme for competitive and other funds (4)：

2022 - 2024 骨格筋の恒常性維持におけるピルビン酸キナーゼMの機能解析
2022 - 2023 糖代謝酵素に着目した新たなサルコペニア予防法の提案
2016 - 2018 Is adipose differentiation-related alternative splicing the essential event for differentiation?
2014 - 2016 Elucidation of the molecular mechanisms of STAT3-alternative splicing and the physiological functions of STAT3-splicing isoforms

Papers (10)：

Naoyuki Kataoka, Eri Matsumoto, So Masaki. Mechanistic Insights of Aberrant Splicing with Splicing Factor Mutations Found in Myelodysplastic Syndromes. International journal of molecular sciences. 2021. 22. 15
So Masaki, Kozue Hashimoto, Daiki Kihara, Chizuru Tsuzuki, Naoyuki Kataoka, Kenji Suzuki. The cysteine residue at 424th of pyruvate kinase M2 is crucial for tetramerization and responsiveness to oxidative stress. Biochemical and biophysical research communications. 2020. 526. 4. 973-977
So Masaki, Takafumi Kabuto, Kenji Suzuki, Naoyuki Kataoka. Multiple nuclear localization sequences in SRSF4 protein. Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms. 2020. 25. 5. 327-333
So Masaki, Shun Ikeda, Asuka Hata, Yusuke Shiozawa, Ayana Kon, Seishi Ogawa, Kenji Suzuki, Fumihiko Hakuno, Shin-Ichiro Takahashi, Naoyuki Kataoka. Myelodysplastic Syndrome-Associated SRSF2 Mutations Cause Splicing Changes by Altering Binding Motif Sequences. Frontiers in genetics. 2019. 10. 338-338
So Masaki, Isao Kii, Yuto Sumida, Tomoe Kato-Sumida, Yasushi Ogawa, Nobutoshi Ito, Mitsuhiro Nakamura, Rie Sonamoto, Naoyuki Kataoka, Takamitsu Hosoya, et al. Design and synthesis of a potent inhibitor of class 1 DYRK kinases as a suppressor of adipogenesis. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 2015. 23. 15. 4434-4441

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MISC (4)：

片岡直行, 正木聡, 池田俊, 秦明日香, 都築千鶴, 雲財知, 伯野史彦, 高橋伸一郎. 骨髄異形成症候群原因遺伝子SRSF2の変異によるスプライシング異常の解析. 日本RNA学会年会要旨集. 2018. 20th
片岡直行, 片岡直行, 正木聡, 秦明日香, 都築千鶴, 雲財知, 高橋伸一郎. 骨髄異形成症候群原因遺伝子ZRSR2の機能解析. 日本RNA学会年会要旨集. 2017. 19th
正木聡, 秦明日香, 都築千鶴, 雲財知, 片岡直行. RNA制御のケミカルバイオロジーケミカルバイオロジーによる機能性分子のスプライシング制御機構の解明. 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集. 2015. 88回・38回. [4W10-6]
片岡直行, 池田俊, 正木聡, 秦明日香, 都築千鶴, 雲財知. 骨髄異形成症候群患者に見出されたSRSF2の変異が引き起こす異常スプライシングの解析. 日本RNA学会年会要旨集. 2015. 17th. 222

Books (4)：

広範囲血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版)・ペルオキシレドキシン
日本臨床社広範囲血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版) 2009
広範囲血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版)・チオレドキシン
2009
癌の臨床・レドックス制御と疾病治療
2008
酸化ストレスと肝疾患・肝疾患におけるthioredoxin、thioredoxin binding protein-2
2007

Lectures and oral presentations (14)：

酸化ストレス抵抗性に着目したPKMスプライシングアイソフォームの機能解析
(第45回日本分子生物学会年会 2022)
ストレス抵抗性におけるPKMスプライシングアイソフォーム間の差異の解析
(第44回日本分子生物学会年会 2021)
STAT3 スプライジング調節因子の同定と分子機構の解明
(衛生薬学・環境トキシコロジーフォーラム2021 2021)
PKM2の424番目システイン残基は四量体化と酸化ストレス抵抗性に重要である
(第70回日本薬学会関西支部大会 2020)
STAT3スプライシングアイソフォームの発現割合を制御する化合物の同定
(日本薬学会第140年 2020)

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Education (3)：

- 2012 Kyoto University Graduate School of Medicine Medicine Major
- 2008 Kyoto University Graduate School of Medicine Medical Science Major
- 2006 Kyoto Pharmaceutical University Faculty of Pharmaceutical Sciences Department of Chemical Pharmacology

Professional career (1)：

Ph.D. (Medical Science) (Kyoto University)

Association Membership(s) (2)：

日本薬学会 , 日本分子生物学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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