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J-GLOBAL ID：201702235610020116   Reference number：17A0538064

脆弱X染色体症候群患者由来の誘導多能性幹細胞のニューロン分化におけるトランスクリプトーム変化を統合分析した。【JST・京大機械翻訳】

Author (8)： Lu Ping (同済大学医学院同済干細胞研究中心) ,  Chen Xiaolong (同済大学生命科学与技術学院) ,  Feng Yun (同済大学医学院同済干細胞研究中心) ,  Ceng Qiao (同済大学医学院同済干細胞研究中心) ,  Jiang Cizhong (Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, 695 Charles Young Drive South) ,  Zhu Xianmin (Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, 695 Charles Young Drive South) ,  Fan Guoping (Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, 695 Charles Young Drive South) ,  Xue Zhigang (同済大学医学院同済干細胞研究中心)
Material： Zhongguo Kexue. Shengming Kexue  (Scientia Sinica. Vitae)
Volume： 46  Issue： 12  Page： 1400-1412  Publication year： 2016 
JST Material Number： C2583A  ISSN： 1674-7232  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： China (CHN)  Language： CHINESE (ZH)

Thesaurus term： *differentiation(biology) ,  down-regulation ,  *patient ,  *transcriptome ,  dysfunction ,  *pluripotent stem cell ,  potassium channel ,  fibroblast ,  *neuron ,  promoter(genetics) ,  *fragile X syndrome
Semi thesaurus term： 転写調節 ,  神経分化 ,  抑制性シナプス後電流 ,  脆弱X症候群蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

JST classification (2)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Basic psychiatry  (GR01020I)

Terms in the title (9)： 脆弱X染色体症候群 ,  患者 ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  ニューロン ,  分化 ,  トランスクリプトーム ,  統合 ,  分析