研究者
J-GLOBAL ID:200901005157145959   更新日: 2024年01月30日

名和 幹朗

ナワ ミキロウ | Nawa Mikiro
所属機関・部署:
職名: 講師
ホームページURL (1件): http://www.tokyo-med.ac.jp/pharmacol/top.html
研究分野 (2件): 薬理学 ,  神経科学一般
研究キーワード (5件): BTBD10 ,  アルツハイマー病 ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  神経薬理学 ,  Neuropharmacology
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2021 - 2024 TDP-43リン酸化に着目した神経細胞死機構解明とALS/FTD治療戦略の構築
  • 2015 - 2018 筋萎縮性側索硬化症運動神経細胞でのBTBD10発現低下と病態発症・進行との関連性
  • 2012 - 2015 細胞死抑制因子BTBD10の発現量はなぜALS脊髄運動神経細胞で減少するのか?
  • 2011 - 2012 ALS病態におけるBTBD10発現量低下の意義解明
  • 2010 - Akt活性増強因子BTBD10のがん細胞における発現調節機構解明
全件表示
論文 (28件):
MISC (8件):
講演・口頭発表等 (19件):
  • Calmodulin-like skin protein suppresses hydrogen peroxide- or ultraviolet-induced increase in senescence associated beta- galactosidase in keratinocytes
    (第92回日本薬理学会年会 2019)
  • Calmodulin-like skin proteinはアルツハイマー病モデルマウスの空間学習障害を抑制する
    (第28回神経行動薬理若手研究者の集い 2019)
  • Calmodulin-like skin proteinはアルツハイマー病モデルマウスの空間学習障害を抑制する
    (第90回日本薬理学会年会 2017)
  • Calmodulin-like skin protein prevents spatial learning impairment of Alzheimer’s disease model mice
    (Society for Neuroscience 2016, 2016)
  • KCTD20, an isoform of BTBD10, is a novel Akt activator
    (第87回日本薬理学会年会 2014)
もっと見る
学歴 (3件):
  • 2004 - 2008 慶應義塾大学大学院 医学研究科 博士課程 生理系解剖学専攻 修了
  • 2002 - 2004 慶應義塾大学大学院 医学研究科 修士課程 医科学専攻 修了
  • 1998 - 2002 東京薬科大学 薬学部 薬学科
学位 (1件):
  • 博士(医学) (慶應義塾大学)
経歴 (6件):
  • 2017/03 - 現在 東京医科大学 薬理学分野 講師
  • 2014/04 - 2017/02 東京医科大学 薬理学分野 助教 (講座名称変更)
  • 2011/04 - 2014/03 東京医科大学 薬理学講座 助教
  • 2009/04 - 2011/03 東京医科大学 薬理学講座 ポスト・ドクター
  • 2008/04 - 2009/03 慶應義塾大学 医学部ノエビア・メリキサー神経変性疾患講座 特別研究助教
全件表示
委員歴 (1件):
  • - 現在 日本薬理学会 学術評議員
受賞 (2件):
  • 2023/03 - 東京医科大学 稲垣教育賞(ベストティーチャー賞)
  • 2013/05 - 東京医科大学 佐々記念賞 Reduced expression of BTBD10, an Akt activator, leads to motor neuron death.
所属学会 (2件):
北米神経科学会 ,  日本薬理学会
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る