飯島一誠

イイジマカヅモト | Iijima Kazumoto

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

競争的資金等の研究課題 (38件)：

2023 - 2026 リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明
2021 - 2024 小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究
2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
2018 - 2021 小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究
2017 - 2020 アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明

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論文 (1,133件)：

Shoko Sonehara, Ryosuke Bo, Yoshinori Nambu, Kiiko Iketani, Tomoko Lee, Hideki Shimomura, Masaaki Ueda, Yasuhiro Takeshima, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, et al. Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, Japan. Genes. 2023. 14. 12. 2211-2211
Kandai Nozu, Mayumi Sako, Seiji Tanaka, Yuji Kano, Yoko Ohwada, Tamaki Morohashi, Riku Hamada, Yasufumi Ohtsuka, Masafumi Oka, Koichi Kamei, et al. Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial). Clinical and experimental nephrology. 2023
Yuko Shima, Hironobu Mukaiyama, Yu Tanaka, Wataru Shimabukuro, Kandai Nozu, Hiroshi Kaito, Ryojiro Tanaka, Mayumi Sako, Kazumoto Iijima, Daisuke Tokuhara, et al. Factors related to recurrence of proteinuria in childhood IgA nephropathy. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2023
Sadayuki Nagai, Tomoko Horinouchi, Takeshi Ninchoji, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Atsushi Kondo, Yuya Aoto, Nana Sakakibara, et al. Long-term outcome of combination therapy with corticosteroids, mizoribine and RAS inhibitors as initial therapy for severe childhood IgA vasculitis with nephritis. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2023
矢谷和也, 貝藤裕史, 北角英晶, 稲熊洋祐, 田中亮二郎, 飯島一誠. 小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の初発患者における血圧の推移. 日本小児腎臓病学会雑誌. 2023. 36. Suppl. 114-114

MISC (560件)：

洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
榊原菜々, 野津寛大, 青砥悠哉, 長野智那, 堀之内智子, 忍頂寺毅史, 岡田絵里, 川口武彦, 今澤俊之, 稲垣徹史, et al. CLCN5遺伝子を含むX染色体微細欠失により発症したDent disease-1女性の2例. 日本腎臓学会誌(Web). 2021. 63. 4
森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 近藤淳, ROSSANTI Rini, 石河慎也, 青砥裕哉, 岡田絵里, 榊原奈々, 長野智那, et al. 嚢胞性腎疾患の包括的遺伝子解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
森貞直哉, 森貞直哉, 花房宏昭, 山口宏, 岡田絵里, 洪本加奈, 長岡由修, 鈴村宏, 郭義胤, 福田智文, et al. MLPA法で診断したTSC2-PKD1隣接遺伝子欠失症候群7例の検討. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 44th (CD-ROM)
南部静紀, 粟野宏之, 洪聖媛, 徳元翔一, 山口宏, 坊亮輔, 冨岡和美, 西山将広, 篠原正和, 永瀬裕朗, et al. 日齢50にゾルゲンスマ治療を行ったSMA1型の乳児例. 日本小児科学会雑誌. 2021. 125. 2

書籍 (32件)：

プロフェッショナル腎臓病学
中外医学社 2020
小児科 4月臨時増刊号「小児診療ガイドラインのダイジェスト解説&プログレス」
金原出版 2020
新臨床内科学
医学書院 2020 ISBN:9784260038065
腎疾患・透析最新の治療
南江堂 2020 ISBN:4524239286
今日の診断指針第8版
医学書院 2020 ISBN:9784260038096

講演・口頭発表等 (846件)：

新規PAX2遺伝子変異が同定されたnon-syndromic CAKUTの女児例
(第41回日本小児腎不全学会 2019)
当科で遺伝学的に診断を確定したCFC症候群5例の臨床像
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
FOXL2近傍領域欠失による眼瞼裂狭小症候群の1女児例
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
UMOD変異による常染色体優性間質性腎疾患(ADTKD)を合併したKBG症候群の1女性例
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
遺伝性腎疾患の包括的遺伝子解析
(第64回日本人類遺伝学会 2019)

学歴 (1件)：

- 1988 神戸大学大学院医学研究科博士課程修了

学位 (1件)：

博士(医学) (神戸大学)

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