岡本健吾

オカモトケンゴ | Okamoto Kengo

所属機関・部署：
職名：講師
ホームページURL (1件)： http://www.takasaki-u.ac.jp/p_yaku/1567/

研究分野 (2件)：細胞生物学 , 分子生物学

研究キーワード (1件)： molecular and developmental cell bioloby

競争的資金等の研究課題 (4件)：

論文 (13件)：

Okamoto K, Tanaka Y, Ogasawara S, Obuse C, Nakayama J, Yano H, Tsuneoka M. KDM2A-dependent reduction of rRNA transcription on glucose starvation requires HP1 in cells, including triple-negative breast cancer cells. Oncotarget. 2019. 10. 46. 4743-4760
Kengo Okamoto, Yuji Tanaka, Makoto Tsuneoka. SF-KDM2A binds to ribosomal RNA gene promoter, reduces H4K20me3 level, and elevates ribosomal RNA transcription in breast cancer cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY. 2017. 50. 4. 1372-1382
Yuji Tanaka, Hirohisa Yano, Sachiko Ogasawara, Sho-ichi Yoshioka, Hiromi Imamura, Kengo Okamoto, Makoto Tsuneoka. Mild Glucose Starvation Induces KDM2A-Mediated H3K36me2 Demethylation through AMPK To Reduce rRNA Transcription and Cell Proliferation. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY. 2015. 35. 24. 4170-4184
Makoto Tsuneoka, Yuji Tanaka, Kengo Okamoto. A CxxC Domain That Binds to Unmethylated CpG Is Required for KDM2A to Control rDNA Transcription. YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN. 2015. 135. 1. 11-21
Yuji Tanaka, Toshiyuki Umata, Kengo Okamoto, Chikashi Obuse, Makoto Tsuneoka. CxxC-ZF Domain Is Needed for KDM2A to Demethylate Histone in rDNA Promoter in Response to Starvation. CELL STRUCTURE AND FUNCTION. 2014. 39. 1. 79-92

MISC (15件)：

学位 (1件)：

所属学会 (3件)：

日本薬学教育学会 , 日本生化学会 , 日本分子生物学会

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岡本 健吾