研究者
J-GLOBAL ID:200901013075797675
更新日: 2024年02月17日
山形 哲司
ヤマガタ テツシ | Yamagata Tetsushi
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所属機関・部署:
名古屋市立大学 医学研究科 神経発達症遺伝学分野
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職名:
特任助教
研究分野 (1件):
分子生物学
競争的資金等の研究課題 (4件):
2010 - 2011 てんかん修飾因子の探索
2008 - 2009 乳児重症ミオクロニーてんかんモデルマウスを用いた遺伝子治療法の開発
2006 - 2007 動物モデルを用いた遺伝的てんかん修飾因子の探索
2002 - 2004 中枢神経系におけるMHC分子の発現と機能の解析-特に神経回路形成因子としての役割について-
論文 (16件):
Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Tetsuya Tatsukawa, Toshimitsu Suzuki, Yuka Otsuka, Nao Imaeda, Emi Mazaki, Ikuyo Inoue, Natsuko Tokonami, Yurina Hibi, et al. Scn1a-GFP transgenic mouse revealed Nav1.1 expression in neocortical pyramidal tract projection neurons. eLife. 2023. 12
Tetsushi Yamagata, Matthieu Raveau, Kenta Kobayashi, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Ikuo Ogiwara, Shigeyoshi Itohara, Takao K Hensch, Kazuhiro Yamakawa. CRISPR/dCas9-based Scn1a gene activation in inhibitory neurons ameliorates epileptic and behavioral phenotypes of Dravet syndrome model mice. Neurobiology of disease. 2020. 141. 104954-104954
Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Atsushi Shimohata, Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kenji Amano, Emi Mazaki, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Atsuko Oba-Asaka, et al. Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy. Nature Communications. 2019. 10. 1. 1917
Ikuo Ogiwara, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Tetsushi Yamagata, Tojo Nakayama, Nafiseh Atapour, Eriko Miura, Emi Mazaki, Sara J. Ernst, Dezhi Cao, et al. Nav1.2 haplodeficiency in excitatory neurons causes absence-like seizures in mice. Communications Biology. 2018. 1. 1
Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Emi Mazaki, Yuchio Yanagawa, Kazuhiro Yamakawa. Nav1.2 is expressed in caudal ganglionic eminence-derived disinhibitory interneurons: Mutually exclusive distributions of Nav1.1 and Nav1.2. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. 2017. 491. 4. 1070-1076
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MISC (10件):
荻原 郁夫, 岩里 琢治, 宮本 浩行, 岩田 亮平, 山形 哲司, 眞崎 恵美, 柳川 右千夫, 玉巻 伸章, ヘンシュ 貴雄, 糸原 重美, et al. 抑制性神経細胞のNav1.1ハプロ不全がてんかんの原因で、興奮性神経細胞のNav1.1ハプロ不全は症状を軽減する(Nav 1.1 haploinsufficiencies in excitatory and inhibitory neurons in mice exert different effects on the seizure pathology). てんかん研究. 2013. 31. 2. 335-335
山形 哲司, 真崎 恵美, 荻原 郁夫, 井上 有史, 山川 和弘. てんかん患者に見出された電位依存性ナトリウムチャネルβ2(SCN2B)遺伝子のミスセンス変異. てんかん研究. 2011. 29. 2. 377-377
Tetsushi Yamagata, Kazuhiro Yamakawa. Immunochistochemical distribution of voltage gated sodium channel subunits in mouse brain. NEUROSCIENCE RESEARCH. 2011. 71. E316-E316
Eain Cornford, Shigeyo Hyman, Marcia Cornford, Toshimitsu Suzuki, Tetsushi Yamagata, Kazuhiro Yamakawa, Jennifer Rhee, Antonio Delgado-Escueta. Immunoliposome-based, non-viral gene delivery in a knock-out mouse model of Lafora inclusion body disease. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2009. 96. 2. S19-S19
椎名 隆, 田宮 元, 岡 晃, 山形 哲司, 水木 信久, 寺岡 佳夏, 瀧嶋 伸貞, 吉川 枝里, 岩田 京子, 冨澤 麻衣子, et al. HLAクラスI全領域2.0Mbのゲノムシークエンシング. 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集. 1998. 21. 240
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講演・口頭発表等 (4件):
Detailed distribution analysis of epilepsy/neurodevelopmental disorder proteins Nav1.1 and Nav1.2
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
ナトリウムチャネルNav1.1の大脳皮質5層錐体路投射細胞 における発現はドラべ症候群における突然死神経回路を明らかにする
(第45回日本神経科学大会 (沖縄) 2022)
Nav1.1分布解析とNav1.1発現量増加によるドラべ症候群遺伝子治療の試み
(第54回日本てんかん学会学術集会 2021)
環状20番染色体症候群の遺伝子研究
(第38回 日本てんかん学会学術集会 2004)
学位 (1件):
理学博士 (国立総合研究大学院大学)
経歴 (4件):
2020/04 - 現在 公立大学法人名古屋市立大学 大学院医学研究科 脳神経科学研究所 神経発達症遺伝学分野 特任助教
2004/04 - 2020/03 理化学研究所脳神経科学研究センター 神経遺伝研究チームチーム 研究員
2001/04 - 2003/09 東海大学医学部 分子生命科学2 特任助手
1998/04 - 2001/03 東海大学医学部 分子生命科学2 奨励研究員
受賞 (1件):
2010/10 - 日本てんかん学会 優秀ポスター賞 X染色体には乳児重症ミオクロニーてんかんの遺伝的修飾因子が存在する
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