研究者
J-GLOBAL ID：200901020091536039   更新日: 2024年03月22日

長野 清一

ナガノ セイイチ | Nagano Seiichi
所属機関・部署：
大阪大学 大学院医学系研究科 寄附講座

大阪大学 大学院医学系研究科 寄附講座 について


職名： 教授
研究分野 (2件)： 神経科学一般 ,  神経内科学
研究キーワード (2件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  神経変性疾患
競争的資金等の研究課題 (8件)：
  • 2022 - 2024 神経細胞内鉄代謝障害に基づく筋萎縮性側索硬化症の病態解明
  • 2021 - 2024 神経軸索内局所翻訳機構に着目したALS/FTLDの病態解明と治療法開発
  • 2016 - 2020 軸索内リボソーム機能障害による翻訳能低下に基づくALS/FTLD病態の統合的理解
  • 2015 - 2018 糖尿病による認知症促進の鍵分子を探索する
  • 2013 - 2016 mRNA輸送障害に基づくTDP-43関連疾患発症機序の解明
全件表示
論文 (63件)：
  • Tetsuhiro Ueda, Toshihide Takeuchi, Nobuhiro Fujikake, Mari Suzuki, Eiko N. Minakawa, Morio Ueyama, Yuzo Fujino, Nobuyuki Kimura, Seiichi Nagano, Akio Yokoseki, et al. Dysregulation of stress granule dynamics by DCTN1 deficiency exacerbates TDP-43 pathology in Drosophila models of ALS/FTD. Acta Neuropathologica Communications. 2024. 12. 1
  • Keita Kakuda, Kensuke Ikenaka, Akiko Kuma, Junko Doi, César Aguirre, Nan Wang, Takahiro Ajiki, Chi-Jing Choong, Yasuyoshi Kimura, Shaymaa Mohamed Mohamed Badawy, et al. Lysophagy protects against propagation of α-synuclein aggregation through ruptured lysosomal vesicles. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2023. 121. 1
  • Mikito Shimizu, Naoyuki Shiraishi, Satoru Tada, Tsutomu Sasaki, Goichi Beck, Seiichi Nagano, Makoto Kinoshita, Hisae Sumi, Tomoyuki Sugimoto, Yoko Ishida, et al. RGMa collapses the neuronal actin barrier against disease-implicated protein and exacerbates ALS. Science Advances. 2023. 9. 47
  • Toshihide Takeuchi, Kazuhiro Maeta, Xin Ding, Yukako Oe, Akiko Takeda, Mana Inoue, Seiichi Nagano, Tsuyoshi Fujihara, Seiji Matsuda, Shinsuke Ishigaki, et al. Sustained therapeutic benefits by transient reduction of TDP-43 using ENA-modified antisense oligonucleotides in ALS/FTD mice. Molecular therapy. Nucleic acids. 2023. 31. 353-366
  • Chi Jing Choong, César Aguirre, Keita Kakuda, Goichi Beck, Hiroki Nakanishi, Yasuyoshi Kimura, Shuichi Shimma, Kei Nabekura, Makoto Hideshima, Junko Doi, et al. Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate interacts with alpha-synuclein and initiates its aggregation and formation of Parkinson’s disease-related fibril polymorphism. ACTA NEUROPATHOLOGICA. 2023. 145. 5. 573-595
もっと見る
MISC (27件)：
  • 長野 清一, 望月 秀樹. 神経変性疾患に対する遺伝子治療の現況-Current status of gene therapy for neurodegenerative diseases-特集 mRNAワクチンやゲノム編集で注目が集まる遺伝子治療 ; 遺伝子治療技術を用いた疾患治療. 医学のあゆみ. 2023. 285. 5. 435-439
  • 土師 正太郎, 藤田 浩司, 沖 良祐, 大崎 祐亮, 金澤 裕樹, 松元 友暉, 有澤 亜津子, 川井 恒, 佐藤 康敬, 八木 健太, et al. EPI-589の筋萎縮性側索硬化症を対象とした探索的医師主導試験(EPIC-ALS). 臨床神経学. 2022. 62. Suppl. S259-S259
  • 佐木山 裕史, 早川 英規, 木村 康義, Aguirre Cesar, 池中 建介, 長野 清一, 馬場 孝輔, 望月 秀樹. パーキンソン病モデルマウスにおける異常老化がα-synucleinopathyを促進する. パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集. 2022. 16回. 85-85
  • 長野 清一. 生命金属で切り開く神経疾患の解明 認知症、筋萎縮性側索硬化症と微量元素. 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S182-S182
  • 篠原 充, 菊池 正隆, 大西 美幸[竹屋], 田代 善崇, 鈴木 香, 野田 泰裕, 武田 朱公, 向園 昌弘, 長野 清一, 福森 亮雄, et al. 肥満・糖尿病合併APPトランスジェニックマウス脳における遺伝子発現解析. Dementia Japan. 2020. 34. 4. 529-529
もっと見る
特許 (2件)：
書籍 (6件)：
  • 神経変性疾患ハンドブック
    南江堂 2018
  • Annual Review 神経 2018
    中外医学社 2018
  • Update on amyotrophic lateral sclerosis
    InTech Publisher 2016
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis
    InTech Publisher 2012
  • 神経内科の最新医療
    先進医療技術研究所 2004
もっと見る
講演・口頭発表等 (47件)：
  • リボソーム関連因子によるTDP-43神経毒性の制御
    (Dementia Japan 2017)
  • TDP-43の神経毒性はリボソームタンパク質の軸索機能不全と関連している(Neurotoxicity of TDP-43 is linked to axonal dysfunction of ribosomal proteins)
    (Dementia Japan 2016)
  • シヌクレイン凝集阻害薬の大規模スクリーニング系の開発
    (パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 2016)
  • 培養細胞系を用いたα-シヌクレイン(αsyn)の凝集阻害因子の検討
    (パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 2016)
  • 家族性ALSにおけるSOD1蛋白のミスフォールディングを抑制する候補蛋白の検討
    (日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2016)
もっと見る
学歴 (2件)：
  • - 2000 大阪大学 医学系研究科 内科系
  • - 1992 大阪大学 医学部 医学科
所属学会 (8件)：
日本認知症学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本生化学会 ,  Society for Neuroscience ,  日本神経科学学会 ,  日本内科学会 ,  日本神経学会 ,  日本人類遺伝学会
※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

TOP

BOTTOM