研究者
J-GLOBAL ID：200901020463809924
更新日: 2023年07月08日
緒方 広子
オガタ ヒロコ | Ogata Hiroko
所属機関・部署：
職名：
研究員
競争的資金等の研究課題 (4件)：
- 2005 - 2006 肝発癌における新規転写因子ZHXファミリーの機能解析
- 2002 - 2005 インスリン応答性転写因子SHARP-2の機能解析
- 2001 - 2005 新規転写因子群ZHXファミリーの機能解析
- 2001 - 2005 低用量ダイオキシンの生殖系への影響解析
論文 (51件)：
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Masanori Yoshida, Daisuke Tomizawa, Satoshi Yoshimura, Tomoo Osumi, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroko Ogata-Kawata, Keisuke Ishiwata, Aiko Sato-Otsubo, Yui Kimura, Shuichi Ito, et al. Genetic features of precursor B-cell phenotype Burkitt leukemia with IGH-MYC rearrangement. Cancer reports (Hoboken, N.J.). 2022. 5. 7. e1545
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Saki Aoto, Mayumi Hangai, Hitomi Ueno-Yokohata, Aki Ueda, Maki Igarashi, Yoshikazu Ito, Motoko Tsukamoto, Tomoko Jinno, Mika Sakamoto, Yuka Okazaki, et al. Collection of 2429 constrained headshots of 277 volunteers for deep learning. Scientific reports. 2022. 12. 1. 3730-3730
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Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Wentao Yang, Aiko Sato-Otsubo, Shin-Ichi Tsujimoto, Hiroko Ogata-Kawata, Tomoko Kawai, Keisuke Ishiwata, Mika Sakamoto, Kohji Okamura, et al. NUDT15 variants confer high incidence of second malignancies in children with acute lymphoblastic leukemia. Blood advances. 2021. 5. 23. 5420-5428
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Asuka Hori, Hiroko Ogata-Kawata, Aiko Sasaki, Ken Takahashi, Kosuke Taniguchi, Ohsuke Migita, Akihiro Kawashima, Aikou Okamoto, Akihiko Sekizawa, Haruhiko Sago, et al. Improved library preparation protocols for amplicon sequencing-based noninvasive fetal genotyping for RHD-positive D antigen-negative alleles. BMC research notes. 2021. 14. 1. 380-380
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Kentaro Ohki, Nobutaka Kiyokawa, Satoru Watanabe, Hideto Iwafuchi, Astuko Nakazawa, Keisuke Ishiwata, Hiroko Ogata-Kawata, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, Fumiko Tanaka, et al. Characteristics of genetic alterations of peripheral T-cell lymphoma in childhood including identification of novel fusion genes: the Japan Children's Cancer Group (JCCG). British journal of haematology. 2021. 194. 4. 718-729
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MISC (13件)：
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堀あすか, 堀あすか, 緒方広子, 佐々木愛子, 高橋健, 谷口公介, 右田王介, 右田王介, 川嶋章弘, 岡本愛光, et al. 母体血中cell-free DNAを用いた胎児RhD血液型判定法. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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吉田 仁典, 中林 一彦, 緒方 広子, 辻本 信一, 大隅 朋生, 白井 了太, 富澤 大輔, 清河 信敬, 秦 健一郎, 加藤 元博. 乳児B細胞性ALLにおける新規融合遺伝子MLL-ACTN2(A novel MLL-ACTN2 fusion in infant B-lineage acute lymphoblastic leukemia). 臨床血液. 2018. 59. 9. 1585-1585
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加藤 元博, 大隅 朋生, 辻本 信一, 田村 萌, 内山 芽里, 中林 一彦, 岡村 浩司, 吉田 仁典, 富澤 大輔, 渡辺 輝浩, et al. RARA転座陰性の急性前骨髄性白血病におけるRARB転座(RARB translocations in RARA-negative acute promyelocytic leukemia). 臨床血液. 2018. 59. 9. 1621-1621
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要匡, 柳久美子, 磯まなみ, 小林奈々, 阿部幸美, 竹下芽衣子, 黒木陽子, 林恵子, 岡村浩司, 緒方(川田)広子, et al. 第一期IRUD(希少・未診断疾患イニシアチブ)統計と今後. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2018. 41st
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要 匡, 柳 久美子, 湊川 真理, 磯 まなみ, 細木 華奈, 黒木 陽子, 岡村 浩治, 緒方 広子, 中林 一彦, 河合 智子, et al. 希少・未診断疾患イニシアチブ. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [2P-1103]
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特許 (1件)：
講演・口頭発表等 (5件)：
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全エクソーム解析キット (SureSelect, TruSeq Exome) のパフォーマンス比較
(第41回日本分子生物学会 2018)
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ヒト子宮内膜脱落膜分化で観察されるエピゲノム変動
(日本生化学会大会(Web) 2017)
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希少・未診断疾患イニシアチブ
(日本生化学会大会(Web) 2017)
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希少・未診断遺伝子疾患へのアプローチ
(日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 2016)
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Comprehensive analysis of plasma exosomal microRNAs in cancer patients
(第72回日本癌学会学術総会 2013)
学歴 (4件)：
- - 2001 大阪市立大学 医学研究科
- - 1997 大阪府立大学 農学研究科 応用分子生物学
- - 1995 大阪教育大学 教育学部 学部専攻科 理学専攻
- - 1994 大阪教育大学 教育学部 理学専攻
学位 (1件)：
経歴 (6件)：
受賞 (1件)：
所属学会 (3件)：
日本癌学会
, 日本分子生物学会
, 日本生化学会
