研究者
J-GLOBAL ID:200901031427056156   更新日: 2024年04月18日

石谷 閑

イシタニ シズカ | Ishitani Shizuka
所属機関・部署:
職名: 特任助教
ホームページURL (1件): https://signal-system.imcr.gunma-u.ac.jp/
研究分野 (1件): 医化学
競争的資金等の研究課題 (5件):
  • 2020 - 2023 個体老化におけるリン酸化酵素NLKの分子機能解明と新規加齢性疾患治療法の検討
  • 2017 - 2020 ポリグルタミン病におけるタンパク質リン酸化酵素NLKの機能解析と新規治療法の検討
  • 2014 - 2019 Src・Wnt経路による細胞競合機構とその腫瘍形成における役割
  • 2012 - 2013 腸上皮組織の維持におけるWnt・Notchシグナル統合制御機構とその破綻
  • -
論文 (18件):
  • Juqi Zou, Satoshi Anai, Satoshi Ota, Shizuka Ishitani, Masayuki Oginuma, Tohru Ishitani. Determining zebrafish dorsal organizer size by a negative feedback loop between canonical/non-canonical Wnts and Tlr4/NFκB. Nature communications. 2023. 14. 1. 7194-7194
  • Sachiko Nishina, Katsuhiro Hosono, Shizuka Ishitani, Kenjiro Kosaki, Tadashi Yokoi, Tomoyo Yoshida, Kaoru Tomita, Maki Fukami, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata, et al. Biallelic CDK9 variants as a cause of a new multiple-malformation syndrome with retinal dystrophy mimicking the CHARGE syndrome. Journal of human genetics. 2021. 66. 10. 1021-1027
  • Yuri A Zarate, Tomoko Uehara, Kota Abe, Masayuki Oginuma, Sora Harako, Shizuka Ishitani, Anna-Elina Lehesjoki, Tatjana Bierhals, Katja Kloth, Nadja Ehmke, et al. CDK19-related disorder results from both loss-of-function and gain-of-function de novo missense variants. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 2021. 23. 6. 1050-1057
  • Tomoko Uehara, Kota Abe, Masayuki Oginuma, Shizuka Ishitani, Hiroshi Yoshihashi, Nobuhiko Okamoto, Toshiki Takenouchi, Kenjiro Kosaki, Tohru Ishitani. Pathogenesis of CDK8-associated disorder: two patients with novel CDK8 variants and in vitro and in vivo functional analyses of the variants. Scientific reports. 2020. 10. 1. 17575-17575
  • Yuki Akieda, Shohei Ogamino, Hironobu Furuie, Shizuka Ishitani, Ryutaro Akiyoshi, Jumpei Nogami, Takamasa Masuda, Nobuyuki Shimizu, Yasuyuki Ohkawa, Tohru Ishitani. Cell competition corrects noisy Wnt morphogen gradients to achieve robust patterning in the zebrafish embryo. Nature Communications. 2019. 10. 1. 4710-4710
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MISC (13件):
  • 石谷閑, 清水誠之, 竹之下憂祐, 石谷太. タンパク質リン酸化酵素NLKはShhシグナルの負の制御を介して後脳組織の構築を支える. 日本細胞生物学会大会要旨集. 2015. 67th
  • 清水誠之, 石谷閑, 佐藤淳, 澁谷浩司, 石谷太. Hipk2とPP1cによるDishevelledの脱リン酸化は,細胞のWntシグナル応答性を支える. 日本細胞生物学会大会要旨集. 2014. 66th
  • 清水誠之, 石谷閑, 佐久間恵, 石谷太. 細胞間の協調によるWnt/βカテニンシグナルの制御. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2014. 37th
  • 石谷太, 清水誠之, 石谷閑. タンパク質リン酸化酵素NLKによる神経前駆細胞の運命制御. 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM). 2014. 134th
  • 清水誠之, 東谷光洋, 石谷閑, 石谷太. Hipk2はPP1と協調してDishevelledの脱リン酸化と安定化を誘導し,Wntシグナルを介した初期発生イベントにおいて必須の役割を果たす. 日本生化学会大会(Web). 2013. 86th
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講演・口頭発表等 (5件):
  • 新規キナーゼ阻害剤を用いたポリグルタミン病の治 療戦略
    (第1回ワークショップ シグナル伝達研究の最前線 2023)
  • ポリグルタミン病におけるタンパク質リン酸化酵素NLKの機能解析
    (第46回日本神経科学大会 2023)
  • ポリグルタミン病におけるタンパク質リン酸化酵素NLKの機能解析
    (第74回日本細胞生物学会大会 2022)
  • 新規キナーゼ阻害剤を用いたポリグルタミン病の治療戦略
    (第9回細胞競合コロキウム 2022)
  • 新規キナーゼ阻害剤を用いたポリグルタミン病の治療戦略
    (2021年度MEET_共同運営会議 & 成果報告会 2022)
学位 (1件):
  • 博士(理学) (総合研究大学院大学)
経歴 (6件):
  • 2020/04 - 現在 大阪大学 特任助教
  • 2018/05 - 2020/03 群馬大学 特任助教
  • 2017/08 - 2018/04 群馬大学 生体調節研究所 研究員
  • 2016/12 - 2017/07 九州大学 学術研究員
  • 2013/04 - 2016/11 独立行政法人日本学術振興会 特別研究員(RPD)
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