研究者
J-GLOBAL ID：200901040971141352   更新日: 2024年03月31日

松尾 雅文

MASAFUMI MATSUO
研究分野 (1件)： 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (3件)： 核酸創薬 ,  小児科学 ,  分子遺伝学
競争的資金等の研究課題 (57件)：
  • 2021 - 2024 筋芽細胞増殖因子のDp71abを発現させる化合物の探索・同定
  • 2021 - 2024 横紋筋肉腫に対するミオスタチンアンチセンス核酸治療
  • 2018 - 2021 ジストロフィンDp71による筋衛星細胞の分裂制御に関する研究
  • 2016 - 2020 褥瘡の病態に対応した直流微弱電流刺激によるオーダーメイド治療研究
  • 2016 - 2019 Dystrophin intron retention analysis to identify new targets for Antisense Oligonucleotide mediated RNA modulation in Rhabdomyosarcoma
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論文 (305件)：
  • Yoshinori Nambu, Taku Shirakawa, Kayo Osawa, Hisahide Nishio, Kandai Nozu, Masafumi Matsuo, Hiroyuki Awano. Brothers with Becker muscular dystrophy show discordance in skeletal muscle computed tomography findings: A case report. SAGE Open Medical Case Reports. 2024. 12
  • Tetsushi Yamamoto, Yoshinori Nambu, Ryosuke Bo, Shotaro Morichi, Misato Yanagiya, Masafumi Matsuo, Hiroyuki Awano. Electrocardiographic R wave amplitude in V6 lead as a predictive marker of cardiac dysfunction in Duchenne muscular dystrophy. Journal of Cardiology. 2023. 82. 5. 363-370
  • Kazuhiro Maeta, Manal Farea, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo. A novel splice variant of the human MSTN gene encodes a myostatin-specific myostatin inhibitor. Journal of cachexia, sarcopenia and muscle. 2023
  • Atsuhito Takeda, Masahiro Ueki, Jiro Abe, Kazuhiro Maeta, Tomoko Horiguchi, Hirokuni Yamazawa, Gaku Izumi, Ayako Chida-Nagai, Daisuke Sasaki, Takao Tsujioka, et al. A case of infantile Barth syndrome with severe heart failure: Importance of splicing variants in the TAZ gene. Molecular genetics & genomic medicine. 2023. 11. 7. e2190
  • Hiroaki Hanafusa, Hiroshi Yamaguchi, Hidehito Kondo, Miwako Nagasaka, Ming Juan Ye, Shizuka Oikawa, Shoichi Tokumoto, Kazumi Tomioka, Masahiro Nishiyama, Naoya Morisada, et al. Dravet syndrome and hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome associated with an intronic deletion of SCN1A. Brain & development. 2023. 45. 6. 317-323
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MISC (783件)：
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書籍 (2件)：
  • 子どもたちのための病院医療のポケットブック : 限られた医療資源による一般的な病気の管理のためのガイドライン
    日本小児医事出版社 2010 ISBN:9784889242003
  • 子育て支援のための小児保健学
    日本小児医事出版社 2009 ISBN:9784889241891
講演・口頭発表等 (32件)：
  • DMDを対象としたエクソン45のスキッピングを誘導するENAアンチセンスオリゴヌクレオチド(DS-5141b)の前臨床試験結果
    (日本核酸医薬学会年会講演要旨集 2018)
  • ジストロフィンアイソフォームDp116領域の変異を有するDuchenne型筋ジストロフィーは心機能障害発症が遅い
    (脳と発達 2018)
  • Stunning pharmacological properties of DS-5141b, an antisense oligonucleotide consisting of 2 '-O,4 '-C-ethylene-bridged nucleic acids and 2 '-O-methyl RNA, on dystrophin mRNA exon skipping
    (NEUROMUSCULAR DISORDERS 2017)
  • Height is significantly shorter in Duchenne muscular dystrophy than Becker muscular dystrophy and the incidence of short stature is highest in Dp71 mutated subgroup
    (NEUROMUSCULAR DISORDERS 2016)
  • Cryptic splice site activation by a splice donor site mutation of dystrophin intron 64 is determined by intronic splicing regulatory elements
    (NEUROMUSCULAR DISORDERS 2016)
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学歴 (2件)：
  • 1973 - 1977 神戸大学 大学院医学研究科
  • 1966 - 1972 神戸大学 医学部 医学科
学位 (1件)：
  • 医学博士(神戸大学) (神戸大学)
経歴 (12件)：
  • 2024/04 - 現在 神戸大学 大学院科学技術イノベーション研究科 客員教授
  • 2023/04 - 現在 神戸常盤大学 保健科学部 特命教授
  • 2018/04 - 2023/03 神戸学院大学 総合リハビリテーション学部 特命教授
  • 2011/04 - 2018/03 神戸学院大学 総合リハビリテーション学部 教授
  • 2003/04 - 2011/03 神戸大学医学部 小児科 教授
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受賞 (5件)：
  • 2021/04 - 日本小児科学会 学会賞 ジストロフィン神戸の発見と遺伝病の根本治療法の開発
  • 2020/07 - 市村清新技術財団 市村学術賞貢献賞 アンチセンス核酸を用いたエクソンスキッピングによるmRNA 編集
  • 2019/07 - 日本核酸医薬学会 学会賞 DMD遺伝子のエクソンのスキッピングを誘導する核酸医薬の開発
  • 2006 - 兵庫県科学賞
  • 2003 - Universitus Gadjah Mada 名誉博士
所属学会 (8件)：
日本小児科学会 名誉会員 ,  日本小児遺伝学会 名誉会員 ,  日本周産期新生児学会 功労会員 ,  日本先天代謝異常学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本小児神経学会 ,  日本未熟児新生児学会 ,  日本核酸医薬学会
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