研究者
J-GLOBAL ID:200901046257970343   更新日: 2024年02月14日

山田 憲一郎

ヤマダ ケンイチロウ | Yamada Kenichiro
所属機関・部署:
職名: 研究員
研究分野 (2件): 薬理学 ,  薬系衛生、生物化学
研究キーワード (4件): 分子生物学 ,  先天性疾患 ,  Molecules Biology ,  congenital desease
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2000 - 2005 先天性精神運動発達遅滞の病因遺伝子の解明
  • 2000 - 2005 Analysis of disease couasing gene of developmental disorder
  • 先天性疾患の病因遺伝子の解明
  • -
MISC (21件):
  • (Mutoh N., Nakagawa C. W. and Yamada K.) Characterization of Cu, Zn-superoxide dismutase-deficient mutant of fission yeast Schizosaccharomyces pombe. Curr Genet. 2002. 41, 82-88
  • (Lescure A., Allmang C., Yamada K., Carbon P, and Krol A.) cDNA cloning, expression pattern and RNA binding analysis of human selenocysteine insertion sequence (SECIS) binding protein 2. Gene. 2002. 291(1-2), 279-85
  • (Yoneda M., Fujita T., Yamada Y, Yamada K., Fujii A., Inagaki T., Nakagawa H., Kishikawa M., Shimada A., Nagaya M., Azuma T., Kuriyama M. and Wakamatsu N.) Late infantile Hirschsprung disease-mental retardation syndrome with a 3-bp deletion in ZFHXIB. Neurology. 2002. in press
  • (Mutoh N., Nakagawa C. W. and Yamada K.) Characterization of Cu, Zn-superoxide dismutase-deficient mutant of fission yeast Schizosaccharomyces pombe. Curr Genet. 2002. 41, 82-88
  • (Lescure A., Allmang C., Yamada K., Carbon P, and Krol A.) cDNA cloning, expression pattern and RNA binding analysis of human selenocysteine insertion sequence (SECIS) binding protein 2. Gene. 2002. 291(1-2), 279-85
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Works (1件):
  • ZFHXIB欠損症の病態解明
    2001 -
学歴 (4件):
  • - 1996 名古屋市立大学 薬学研究科 薬学
  • - 1996 名古屋市立大学
  • - 1991 名古屋市立大学 薬学部 薬学
  • - 1991 名古屋市立大学
学位 (1件):
  • 薬学博士 (名古屋市立大学)
経歴 (5件):
  • 2000 - - 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所遺伝学部門
  • 1999 - - フランス国立科学研究センター細胞分子生物学研究所
  • 1996 - - 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所遺伝学部門
  • 生体高分子構造認識学部門 研究員
  • 研究員
所属学会 (3件):
日本分子生物学会 ,  日本生化学会 ,  日本人類遺伝学会
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