研究者
J-GLOBAL ID:200901051725453274   更新日: 2024年03月12日

舟本 聡

フナモト サトル | Funamoto Satoru
所属機関・部署:
職名: 准教授
研究分野 (1件): 神経形態学
研究キーワード (8件): ホスフォイノシチド ,  ガンマセクレターゼ ,  アルツハイマー病 ,  アミロイドβ ,  phosphoinositides ,  gamma-secretase ,  Alzheimer Disease ,  Amyloid beta protein
競争的資金等の研究課題 (12件):
  • 2022 - 2025 アルツハイマー病理の領域特異性の解明
  • 2016 - 2019 アミロイドβ産生酵素γセクレターゼの基質選択性に関与する糖鎖の同定
  • 2005 - 2009 γセクレターゼの酵素学的性質の解明
  • 2005 - 2006 アミロイド前駆体タンパク質のガンマ切断部位を制御する因子の探索
  • 2003 - 2004 ガンマセクレターゼの同定とアミロイドベータタンパク質Aβ42の産生機序
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論文 (37件):
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MISC (37件):
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特許 (5件):
書籍 (8件):
  • デブリン生化学
    丸善出版 2013
  • Equimolar production of Aβ and AICD from C99 by γ-secretase
    2006
  • Equimolar production of Aβ and AICD from C99 by γ-secretase
    10th International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders Alzheimer's Disease : New Advances 2006
  • Directional sensing : Subcellular targeting of GPCR downstream effectors during chemotaxis In : Cell Motility : From Molecules to Organisms
    2004
  • Directional sensing : Subcellular targeting of GPCR downstream effectors during chemotaxis In : Cell Motility : From Molecules to Organisms
    John Wiley & Sons, Ltd 2004
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講演・口頭発表等 (25件):
  • 抗アミロイド療法としてのAPP特異的切断抑制
    (第42回日本認知症学会学術集会 2023)
  • 副作用のない抗アミロイド療法の開発
    (第96回日本生化学会大会シンポジウム 2S03e 2023)
  • Potential determination mechanism of epsilon-cleavage sites: Implication for determinants of Abeta40 and Abeta42 product lines
    (ADPD2017 2017)
  • APP A673T mutation reduces not only b-cleavage but also g-cleavage of APP in cells
    (ADPD2015 2015)
  • アミロイドβの産生機序と産生抑制
    (認知症の最新発症メカニズムと治療薬開発 2015)
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学位 (2件):
  • 博士(理学) (北海道大学)
  • 修士(理学) (北海道大学)
経歴 (4件):
  • 2002 - 2007 東京大学医学部 助手
  • 1999/09 - 2002 UCSD 博士研究員
  • 1998/08 - 1999/08 UCSD客員研究員
  • 1998/04 - 1999/08 日本学術振興会特別研究員
委員歴 (1件):
  • 2013 - 現在 日本認知症学会 代議委員
受賞 (2件):
  • 2022/11 - 一般社団法人日本認知症学会 学会賞
  • 2006 - 神経伝達機構と疾患研究 優秀賞受賞 財団法人パブリックヘルスリサーチセンター
所属学会 (4件):
米国神経科学会 ,  日本分子生物学会 ,  SFN ,  Molecular Biology Society of Japan
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