- 2023 - 2026 膜タンパクの再利用メカニズムが個体発生に果たす役割
- 2020 - 2025 新生児脳におけるニューロン新生とその病態:先端分析技術による統合的理解
- 2021 - 2024 遺伝病のthin slice撮像と人工知能による磁気共鳴画像診断法の樹立
- 2020 - 2024 脳オルガノイドを用いた巨脳症発症メカニズムの解明
- 2020 - 2022 エンドソームリサイクル病の提案:エンドソームリサイクルの破綻による疾患発症機構
- 2017 - 2021 内在性神経幹細胞による脳内神経修復機構の新生児低酸素性虚血性脳症への臨床応用
- 2017 - 2020 遺伝性抱合型ビリルビン血症に対し次世代シークエンサーを用いた病態探索と臨床応用
- 2018 - 2020 がん遺伝子MYCNの神経発生での役割とその変異により起こる新規症候群の病態の解明
- 2016 - 2019 小児HBVキャリアーにおけるHBV遺伝子の網羅的解析
- 2015 - 2019 先天性ゴナドトロピン分泌不全症男性の網羅的遺伝子解析と精子形成治療法選択への応用
- 2015 - 2018 RNA-FISH法による1細胞発現解析とエピジェネティックメカニズムに関する研究
- 2016 - 2018 mTOR経路の異常により起こる巨脳症の診断法および治療法開発
- 2014 - 2016 Gillespie症候群の原因遺伝子同定と病態解明
- 2012 - 2015 思春期発来に関与する遺伝子の網羅的解析
- 2012 - 2014 相同染色体上の遺伝子領域間三次元核内配置と遺伝子発現に関する研究
- 2011 - 2013 脳磁場計測を用いた乳児・小児障害脳における言語機能獲得の予後評価
- 2009 - 2012 アンジェルマン及びプラダー・ウイリー症候群の中枢神経機能障害の成因に関する研究
- 2007 - 2009 脊髄性筋萎縮症(I型)児に対する系統的なスイッチ活動を用いた自発的活動の遠隔支援
- 2007 - 2009 脊髄性筋萎縮症(I型)児に対する系統的なスイッチ活動を用いた自発的活動の遠隔支援
- 2005 - 2007 アンジェルマン症候群の遺伝学的診断法と遺伝カウンセリングの確立
- 2006 - 2007 小児てんかん症例における空間フィルター法を用いた脳磁場解析
- 2005 - 2006 小児ミトコンドリア病の表現型を決定する遺伝的因子について
- 2005 - 2006 大脳性視覚障害児に対する瞳孔反応法を用いた残存視覚能力の測定
- 2002 - 2004 X連鎖精神遅滞・αサラセミア症候群(ATR-X)の分子遺伝学的解析
- 2002 - 2003 父親の適応過程と家族の関係性に着目した「障害児をもつ家族」への援助に関する研究
- 2001 - 2002 ヒト15q11-q13およびマウス相同領域における刷り込み地図の作成に関する研究
- 2000 - 2002 Prader-Willi症候群における刷り込み遺伝子再活性化の研究
- 1998 - 2000 Angelman症候群患者におけるUBE3A遺伝子の変異解析とその応用
- 1997 - 1999 分子遺伝学的、発生工学的手法を用いたDAX-1蛋白の構造と機能の解析
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