川崎清史

カワサキキヨシ | Kawasaki Kiyoshi

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： https://research-db.dwc.doshisha.ac.jp/rd/html/japanese/researchersHtml/2791/2791_Researcher.html

研究分野 (2件)：薬系衛生、生物化学 , 機能生物化学

競争的資金等の研究課題 (16件)：

全件表示

論文 (56件)：

Takayuki Ueno, Yumi Yamamoto, Kiyoshi Kawasaki. Phagocytosis of microparticles increases responsiveness of macrophage-like cell lines U937 and THP-1 to bacterial lipopolysaccharide and lipopeptide. Scientific reports. 2021. 11. 1. 6782-6782
Saeka Nishihara, Mayu Wakita, Kiyoshi Kawasaki. Relationship Between Affinity of Kn2-7 to CpG DNA and the Ability of Kn2-7 to Enhance Cellular Uptake of CpG DNA by RAW264.7 Cells. BPB Reports. 2021. 4. 2. 55-58
Saeka Nishihara, Kiyoshi Kawasaki. Enhanced cellular uptake of CpG DNA by α-helical antimicrobial peptide Kn2-7: Effects on macrophage responsiveness to CpG DNA. Biochemical and biophysical research communications. 2020. 530. 1. 100-106
Mahajan N, Hoover B, Rajendram M, Shi HY, Kawasaki K, Weibel DB, Zhang M. Maspin binds to cardiolipin in mitochondria and triggers apoptosis. FASEB Journal. 2019. 33. 5. 6354-6364
Nakagawa S, Ueno T, Manabe T, Kawasaki K. Imidazolines increase the levels of the autophagosomal marker LC3-II in macrophage-like RAW264.7 cells. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2018. 96. 8. 845-849

MISC (6件)：

西原冴佳, 眞鍋貴行, 川崎清史. トレランス状態にあるマクロファージで見られるリポ多糖の積極的取り込みにクラスAスカベンジャー受容体が関与する. 日本薬学会年会要旨集. 2017. 137年会. 3. 137-137
宮下惇嗣, 川崎清史, 関水和久, 垣内力. 無脊椎動物における適応免疫機構. 日本生化学会大会(Web). 2013. 86th
眞鍋貴行, 河野美幸, 川崎清史. サルモネラリポ多糖脱アシル化酵素PagLの活性抑制にはリポ多糖との結合が重要である. 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集. 2010. 83回・33回. 2P-1011
川崎清史, 眞鍋貴行. サルモネラ外膜リパーゼ(PagL)の潜伏性に関わるアミノ酸残基の解析. 脂質生化学研究. 2010. 52. 143-144
眞鍋貴行, 川崎清史. サルモネラ菌のLPS脱アシル化酵素は外膜のアミノアラビノース修飾を認識する. 日本細菌学雑誌. 2008. 63. 1

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (4件)：

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

川崎 清史