研究者
J-GLOBAL ID：200901056345642033   更新日: 2024年02月01日

渡邉 淳

WATANABE Atsushi | Watanabe Atsushi
所属機関・部署：
金沢大学附属病院 遺伝診療部

金沢大学附属病院 遺伝診療部 について


職名： 特任教授
研究分野 (4件)： 医療管理学、医療系社会学 ,  栄養学、健康科学 ,  医化学 ,  病態医化学
研究キーワード (6件)： 遺伝医学教育 ,  遺伝子治療 ,  遺伝子診断 ,  臨床遺伝教育 ,  遺伝診療 ,  gene medicine
競争的資金等の研究課題 (22件)：
  • 2020 - 2025 初等・中等教育における遺伝学を用いた命の学習プログラム開発と導入に向けた検討
  • 2020 - 2023 幼少期から自らの健康を保持・増進できるコンピテンスを育むSTEAM教育の検討
  • 2020 - 2023 リキッドバイオプシーを用いた非侵襲的な遺伝子ドーピングの革新的な検出法開発
  • 2018 - 2022 もやもや病類縁頭蓋内血管狭窄の網羅的遺伝子解析による発現機序の同定
  • 2016 - 2020 新しい生命科学教育の根幹を担う日本独自の学際的幼児教育プログラムの開発
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論文 (105件)：
  • Satomi Nagaya, Tomoki Togashi, Masaharu Akiyama, Yuta Imai, Haruto Matsumoto, Haruka Moriya, Makiko Meguro-Horike, Ibuki Yasuda, Yuika Kikuchi, Yamato Kuwajima, et al. Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS1. Thrombosis Research. 2023. 229. 26-30
  • Koichi Akutsu, Atsushi Watanabe, Takeshi Yamada, Tomoko Sahara, Sayuri Hiraoka, Wataru Shimizu. Vascular Involvements Are Common in the Branch Arteries of the Abdominal Aorta Rather Than in the Aorta in Vascular Ehlers-Danlos Syndrome. CJC open. 2023. 5. 1. 72-76
  • Yuta Imai, Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Makiko Meguro-Horike, Tomoki Togashi, Kensho Ohmori, Yuka Makita, Eiichi Sato, Toshiaki Yujiri, Yuta Nagamori, et al. Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency. International Journal of Hematology. 2022. 117. 4. 523-529
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Shuji Mizumoto, Yukiko U. Inoue, Shota Saka, Guillermo Posadas-Herrera, Aki Nakamura-Takahashi, Yuki Takahashi, Ayana Hashimoto, Kohei Konishi, Shinji Miyata, et al. Muscle pathophysiology in mouse models of musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome due to CHST14 mutations (mcEDS-CHST14), generated through CRISPR/Cas9-mediated genomic editing. Disease Models & Mechanisms. 2021. 14. 12
  • Yasuo Murai, Eitaro Ishisaka, Atsushi Watanabe, Tetsuro Sekine, Kazutaka Shirokane, Fumihiro Matano, Ryuta Nakae, Tomonori Tamaki, Kenta Koketsu, Akio Morita. Ring finger protein 213 c.14576G>A mutation is not involved in internal carotid artery and middle cerebral artery dysplasia. Scientific reports. 2021. 11. 1. 22163-22163
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MISC (280件)：
  • 渡邉 淳. IRUDにおける遺伝学的アプローチ 未診断疾患イニシアチブ(IRUD)でわかること 難病医療における位置づけ 北陸IRUDの経験を通して. 日本臨床検査医学会誌. 2023. 71. 7. 454-459
  • 池田 和美, 松本 恵, 森藤 香奈子, 佐々木 規子, 福田 令, 河野 久美子, 渡邉 淳. 成人前教育における「ヒトの遺伝」導入に向けた課題の検討 がん教育担当者への調査を通して. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2. 110-110
  • 渡邉 淳. -遺伝子治療が拓く難病医療- 遺伝子細胞治療の遺伝カウンセリング. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S162-S162
  • 山本 健太, 鏡 京介, 鈴木 香月, 八十島 巌, 細野 隆, 折坂 俊介, 松岡 歩, 山崎 玲奈, 三谷 裕介, 渡邉 淳, et al. 胎児診断と実際の表現型に乖離があった骨形成不全症I型の一例. 北日本産科婦人科学会総会・学術講演会プログラム・抄録集. 2022. 69回. 71-71
  • 関屋 智子, 渡邉 淳. 難病をもつ患者・家族が有する遺伝的課題・遺伝医療への要望に関する実態調査. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 101-101
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特許 (4件)：
書籍 (4件)：
  • 基礎から学ぶ遺伝看護学 : 「継承性」と「多様性」の看護学
    羊土社 2019 ISBN:9784758109734
  • 診療・研究にダイレクトにつながる遺伝医学
    羊土社 2017 ISBN:9784758120623
  • 診療・研究にダイレクトにつながる 遺伝医学
    羊土社 2017 ISBN:4758120625
  • 遺伝子と医療
    丸善出版 2013 ISBN:9784621084885
学位 (1件)：
  • 医学博士 (日本医科大学)
経歴 (8件)：
  • 2020/11 - 現在 金沢大学附属病院 遺伝医療支援センター センター長
  • 2018/10 - 現在 金沢大学附属病院 遺伝診療部 特任教授・部長
  • 2014/04 - 2018/09 日本医科大学付属病院 ゲノム先端医療部 部長
  • 2013/07 - 2018/09 日本医科大学付属病院 遺伝診療科 部長
  • 2011/04 - 2018/09 日本医科大学 准教授
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委員歴 (2件)：
  • 2019/04 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 遺伝教育啓発委員会 委員長
  • 2018/04 - 現在 日本人類遺伝学会 教育推進委員会 委員長
受賞 (2件)：
  • 2007 - 日本医科大学医学会奨学賞
  • 2005 - Best Presentation Award (日本結合組織学会)
所属学会 (7件)：
日本遺伝子細胞治療学会 ,  日本臨床化学会 ,  日本小児科学会 ,  日本臨床検査医学会 ,  日本遺伝子診療学会 ,  日本遺伝カウンセリング学会 ,  日本人類遺伝学会
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