神田将和

コウダマサカズ | Kohda Masakazu

所属機関・部署：
職名：非常勤講師

研究分野 (5件)：胎児医学、小児成育学 , 生命、健康、医療情報学 , 医化学 , 分子生物学 , ゲノム生物学

研究キーワード (6件)：次世代シーケンサー , 人類遺伝学 , バイオインフォマティクス , 分子遺伝学 , ゲノム科学 , ゲノム

競争的資金等の研究課題 (3件)：

論文 (59件)：

Mizuki Kobayashi, Yuichi Suzuki, Maki Nodera, Ayako Matsunaga, Masakazu Kohda, Yasushi Okazaki, Kei Murayama, Takanori Yamagata, Hitoshi Osaka. A Japanese patient with neonatal biotin-responsive basal ganglia disease. Human genome variation. 2022. 9. 1. 35-35
Kuno Suzuki, Hideyoshi Igata, Motoki Abe, Yusuke Yamamoto. Multiple cancer type classification by small RNA expression profiles with plasma samples from multiple facilities. Cancer science. 2022. 113. 6. 2144-2166
Kuno Suzuki, Tatsuya Yamaguchi, Masakazu Kohda, Masami Tanaka, Hiroyuki Takemura, Mitsuru Wakita, Yoko Tabe, Shunsuke Kato, Motomi Nasu, Takashi Hashimoto, et al. Establishment of preanalytical conditions for microRNA profile analysis of clinical plasma samples. PloS one. 2022. 17. 12. e0278927
Mari Kuwajima, Karin Kojima, Hitoshi Osaka, Yusuke Hamada, Eriko Jimbo, Miyuki Watanabe, Shiho Aoki, Ikuko Sato-Shirai, Keiko Ichimoto, Takuya Fushimi, et al. Valine metabolites analysis in ECHS1 deficiency. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2021. 29. 100809-100809
Yoshihito Kishita, Kaori Ishikawa, Kazuto Nakada, Jun-Ichi Hayashi, Takuya Fushimi, Masaru Shimura, Masakazu Kohda, Akira Ohtake, Kei Murayama, Yasushi Okazaki. A high mutation load of m.14597A>G in MT-ND6 causes Leigh syndrome. Scientific Reports. 2021. 11. 1

MISC (68件)：

特許 (3件)：

書籍 (4件)：

次世代シークエンサーDRY解析教本
学研メディカル秀潤社 2015
実験医学増刊 Vol.32 No.20 今日から使える! データベース・ウェブツール達人になるための実践ガイド100
羊土社 2014 ISBN:4758103437
改訂第2版バイオデータベースとウェブツールの手とり足とり活用法 - 遺伝子の配列・機能解析、タンパク質解析、プロテオミクス、文献検索、検索エンジン...etc.真に役立つサイトを使い倒す! (大型本)
羊土社 2007 ISBN:4758108110
RとBioconductorを用いたバイオインフォマティクス (単行本)
2007 ISBN:4431734643

学位 (1件)：

受賞 (1件)：

所属学会 (2件)：

日本人類遺伝学会 , 日本分子生物学会

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神田 将和