研究者
J-GLOBAL ID:200901059056378343
更新日: 2024年01月17日
白石 充
シライシ ミツル | Mitsuru Shiraishi
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所属機関・部署:
姫路獨協大学 薬学部 医療薬学科
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職名:
教授
ホームページURL (1件):
http://www.himeji-du.ac.jp/faculty/pharm/pharm/teacher.html
研究分野 (4件):
薬系化学、創薬科学
, 有機合成化学
, 生物有機化学
, 構造有機化学、物理有機化学
研究キーワード (2件):
医薬品化学
, 有機合成化学
競争的資金等の研究課題 (1件):
2006 - 2009 ケモカイン受容体拮抗薬を指向した光学活性スルホキシド誘導体の合成研究
MISC (38件):
M Seto, K Aikawa, N Miyamoto, Y Aramaki, N Kanzaki, K Takashima, Y Kuze, Y Iizawa, M Baba, M Shiraishi. Highly potent and orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents: Synthesis and biological activities of 1-benzazocine derivatives containing a sulfoxide moiety. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. 2006. 49. 6. 2037-2048
M Baba, K Takashima, H Miyake, N Kanzaki, K Teshima, Wang, X, M Shiraishi, Y Iizawa. TAK-652 inhibits CCR5-mediated human immunodeficiency virus type 1 infection in vitro and has favorable pharmacokinetics in humans. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY. 2005. 49. 11. 4584-4591
M Seto, N Miyamoto, K Aikawa, Y Aramaki, N Kanzaki, Y Iizawa, M Baba, M Shiraishi. Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents. Part 3: Synthesis and biological activities of 1-benzazepine derivatives containing a sulfoxide moiety. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 2005. 13. 2. 363-386
M. Seto, Y. Aramaki, H. Imoto, K. Aikawa, T. Oda, N. Kanzaki, Y. Iizawa, M. Baba, M. Shiraishi. Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents 2: Synthesis and biological activities of anilide derivatives containing a pyridine N-oxide moiety. Chem. Pharm. Bull. 2004. 52. 7. 818-829
M. Seto, Y. Aramaki, T. Ohkawa, N. MIyamoto, N. Kanzaki, S. Miwa, Y. Iizawa, M. Baba, M. Shiraishi. Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents: Synthesis and biological activity of 1-benzothiepine 1,1-dioxide and 1-benzazepine derivatives containing a tertiary amine moiety. Chem. Pharm. Bull. 2004. 52. 5. 577-590
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書籍 (2件):
第6版化学便覧 応用化学便覧II(分筆)
丸善 2003
薬のサイエンス 特集抗アレルギー薬(分筆)
フジメディカル出版 2001
講演・口頭発表等 (28件):
抗HIV治療薬を指向した経口CCR5拮抗薬TAK-652の創製
(日本薬学会第128年会 2008)
CCR5拮抗薬の探索研究
(有機合成化学協会・有機合成夏期セミナー“明日の有機合成化学” 2007)
企業における創薬研究
((財)薬学振興会先端創薬科学講座セミナー 2007)
経口CCR5拮抗薬TAK-652の創製
(第24回メディシナルケミストリーシンポジウム・第13回医薬化学部会年会 2005)
Discovery of Highly Potent, Orally Active CCR5 Antagonist TAK-652 as an Anti-HIV-1 CCR5 Antagonist TAK-652 as an Anti-HIV-1 Agent
(ACS 229th National Meeting 2005)
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学歴 (2件):
- 1972 東京工業大学 理学系研究科 化学専攻
- 1970 東京工業大学 理学部 化学科
学位 (1件):
理学博士 (東京工業大学)
経歴 (5件):
2006 - 2007 東京大学大学院薬学系研究科創薬理論科学教室客員教授
2004 - 2005 2004~2005 東京工業大学生命理工学部非常勤講師
1972 - 2005 武田薬品工業(株)医薬研究部門の化学研究所で、β-ラクタム系 抗生物質、呼吸器疾患治療薬、循環器疾患治療薬、抗HIV薬等の 領域で、新規化合物のデザイン・合成研究に従事した。この間、
1988 - 1989 1988~1989 米国Yale大学へポスドクとして留学
発明者として、上記医薬品に関わる新規物質、その製造法および 用途に関して特許出願した(64件)。また、
委員歴 (3件):
2007 - 日本薬学会(1979~) 近畿支部委員
2003 - 2005 近畿化学協会(2003~2006) 合成部会委員
2002 - 2005 日本化学会(1972~1989) 産学交流部会委員
受賞 (2件):
2001 - 日本薬学会医薬化学部会賞
1998 - 日本薬学会技術賞
所属学会 (4件):
近畿化学協会(2003~2006)
, 日本薬学会医薬化学部会(1998~)
, 日本化学会(1972~1989)
, 日本薬学会(1979~)
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