研究者
J-GLOBAL ID：200901079800925820
更新日: 2024年04月17日
小澤 哲夫
オザワ テツオ | Ozawa Tetsuo
所属機関・部署：
職名：
内科医長、副院長
研究分野 (3件)：
ゲノム生物学
, 内科学一般
, 病態医化学
研究キーワード (2件)：
臨床遺伝学
, Human genetics
競争的資金等の研究課題 (3件)：
- 2002 - 2002 Russell body形成・分解の分子機構と細胞応答
- 2001 - 2002 変異分子細胞内集積型モデルを用いた先天性アンチトロンビン欠乏症の分子病態解析
- 1998 - 1999 先天性血液凝固系因子欠乏症の分子病態学的研究
論文 (59件)：
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Hideki Hayashi, Rie Saito, Hidetomo Tanaka, Norikazu Hara, Shin Koide, Yosuke Yonemochi, Tetsuo Ozawa, Mariko Hokari, Yasuko Toyoshima, Akinori Miyashita, et al. Clinicopathologic features of two unrelated autopsied patients with Charcot-Marie-Tooth disease carrying MFN2 gene mutation. Acta neuropathologica communications. 2023. 11. 1. 207-207
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本郷 祥子, 他田 真理, 池田 哲彦, 小澤 哲夫, 劉 李きん, 宮下 哲典, 池内 健, 小野寺 理, 中島 孝, 柿田 明美. 遺伝性痙性対麻痺を呈しGTP cyclohydrolase 1ヘテロ接合性変異を認めた1剖検例. 信州医学雑誌. 2023. 71. 2. 128-129
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本郷 祥子, 他田 真理, 池田 哲彦, 小澤 哲夫, 劉 李きん, 宮下 哲典, 池内 健, 小野寺 理, 中島 孝, 柿田 明美. 遺伝性痙性対麻痺を呈しGTP cyclohydrolase 1ヘテロ接合性変異を認めた1剖検例. 信州医学雑誌. 2023. 71. 2. 128-129
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Izumi Aida, Tetsuo Ozawa, Kentaro Ohta, Hidehiko Fujinaka, Kiyoe Goto, Takashi Nakajima. Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Type 10: A Report of a New Case in Japan. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2022. 61. 16. 2517-2521
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Hidetomo Tanaka, Hiroshi Shimizu, Yosuke Yonemochi, Tetsuo Ozawa, Yasuko Toyoshima, Takashi Nakajima, Akiyoshi Kakita. Fibrodysplasia ossificans progressiva: Histopathological implications of aberrant bone morphogenic protein signalling for CNS dysgenesis. Neuropathology and applied neurobiology. 2022. 48. 4. e12805
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MISC (182件)：
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赤井 卓也, 小澤 哲夫, 山下 昌信, 黒田 敏. 遺伝子診断に基づく小児疾患の治療戦略 次世代シーケンサを用いた頭蓋骨縫合早期癒合症症例の遺伝子解析 サンガー法で変異が見つからなかった家族例の解析. 小児の脳神経. 2021. 46. 2. 120-120
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菅井 めぐ美, 木村 公一, 玉井 真紀, 品田 恭子, 柳田 光利, 磯 敬, 岡村 治, 小澤 哲夫. 右心系の異常に着目した筋ジストロフィー患者における心評価. 国立病院総合医学会講演抄録集. 2020. 74回. O45-4
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加藤 梨紗, 南雲 伸夫, 柳田 光利, 磯 敬, 岡村 治, 後藤 正志, 小澤 哲夫. 血液培養採取部位清拭による汚染菌検出率の減少効果. 国立病院総合医学会講演抄録集. 2020. 74回. O46-1
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大田 健太郎, 後藤 清恵, 飛永 雅信, 遠藤 寿子, 関根 有美, 宇津見 宏太, 田中 陽平, 池田 哲彦, 會田 泉, 樋口 真也, et al. パーキンソン病患者および家族に対する遺伝カウンセリング体制の構築. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 152-152
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柴 直子, 中村 昭則, 小澤 哲夫, 木村 和広, 元木 博彦, 桑原 宏一郎, 那須野 将, 竹内 史穂子, 夏目 岳典, 柳沢 俊光, et al. フクチン遺伝子の非挿入型変異の複合ヘテロ接合による重度心不全を呈した拡張型心筋症(DCM1X)の1例. 脳と発達. 2018. 50. Suppl. S455-S455
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学歴 (2件)：
- - 1983 新潟大学 医学部 医学
- - 1983 新潟大学
学位 (1件)：
所属学会 (4件)：
日本遺伝カウンセリング学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本リウマチ学会
, 日本内科学会
