研究者
J-GLOBAL ID:200901089387039146
更新日: 2024年03月10日
鈴木 孝禎
スズキ タカヨシ | Suzuki Takayoshi
所属機関・部署:
職名:
教授
ホームページURL (1件):
https://www.sanken.osaka-u.ac.jp/labs/cmc/
研究キーワード (6件):
分子技術
, エピジェネティクス
, ケミカルバイオロジー
, 生物有機化学
, 有機化学
, 創薬化学
競争的資金等の研究課題 (26件):
- 2021 - 2024 標的誘導型合成による革新的医薬品候補化合物の創製
- 2019 - 2024 「先制医療」の時代に向けた実践的テーラーメイドがん予防
- 2020 - 2023 エピジェネティック長鎖ノンコーディングRNAを標的とした創薬化学研究
- 2020 - 2023 服薬時嚥下障害への新規治療戦略:薬剤Dosage Forms(剤型)による解析
- 2020 - 2022 エピジェネティック長鎖ノンコーディングRNAを標的とした創薬化学研究
- 2016 - 2021 酵素反応の遷移状態構造を時間依存的に安定化する阻害薬の創製
- 2017 - 2020 SIRT7阻害薬の設計、合成と生物活性評価
- 2016 - 2019 サーチュインを標的とする新規低分子化合物による白血病治療法の開発
- 2016 - 2018 CH活性化反応を利用したエピジェネティクス制御化合物の創製
- 2016 - 2018 膀胱癌におけるエピゲノムを介した増殖機構の解明と新規阻害剤による治療法の開発
- 2016 - 2018 ゲノム領域選択的にエピゲノム異常誘導を阻害する癌エピゲノム医療開発の基盤構築
- 2015 - 2017 遺伝性疾患の治療を目指した脱メチル化/アセチル化酵素モジュレータの創製
- 2014 - 2017 SIRT7阻害薬の創製研究
- 2014 - 2017 ゲノム領域特異的ヒストンメチル化阻害剤の開発
- 2014 - 2016 脳腫瘍の発生に関わる新規分子の同定とその分子基盤を標的とした化合物の探索
- 2013 - 2016 クロマチン介在性抗がん剤耐性機構に基づく新たな分子標的治療の試み
- 2012 - 2015 In situクリックケミストリーを用いた医薬品候補化合物の創製研究
- 2012 - 2015 エネルギー代謝因子を標的とした新規白血病治療法の開発
- 2012 - 2015 HDAC2選択的阻害薬の創製
- 2011 - 2013 C-H・・・O相互作用の基礎と医薬化学への応用
- 2010 - 2012 新規TEMPO誘導体をMRI造影剤とするオルガネラ酸化ストレスイメージング
- 2008 - 2011 エピジェネティックに遺伝子発現を制御する医薬品候補化合物の創製
- 2005 - 2008 神経変性疾患関連凝集体生成機構と活性窒素酸化物誘発ニトロ化ストレスの基礎的研究
- 2005 - 2006 ヒストンのアセチル化により遺伝子発現を制御するリガンドの創製と医薬への応用
- 2002 - 2005 新規オキシルラジカル消去ファーマコフォアの創製と医薬品開発への応用
- エビジェネティクス制御化合物の合成と応用
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論文 (207件):
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Yosuke Ota, Yukihiro Itoh, Yuri Takada, Yasunobu Yamashita, Chenliang Hu, Mano Horinaka, Yoshihiro Sowa, Mitsuharu Masuda, Toshiyuki Sakai, Takayoshi Suzuki. Design, synthesis, and biological evaluation of phenylcyclopropylamine-entinostat conjugates that selectively target cancer cells. Bioorganic & medicinal chemistry. 2024. 100. 117632-117632
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Mitsuhiro Terao, Yasunobu Yamashita, Yuri Takada, Yukihiro Itoh, Takayoshi Suzuki. Structural optimization of a lysine demethylase 5 inhibitor for improvement of its cellular activity. Bioorganic & medicinal chemistry. 2024. 98. 117579-117579
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Yuri Takada, Kyohei Adachi, Yuka Fujinaga, Yasunobu Yamashita, Yukihiro Itoh, Takayoshi Suzuki. A Structure-Activity Relationship Study of SNAIL1 Peptides as Inhibitors of Lysine-Specific Demethylase 1. Chemical & pharmaceutical bulletin. 2024. 72. 2. 155-160
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Atika Nurani, Yasunobu Yamashita, Yuuki Taki, Yuri Takada, Yukihiro Itoh, Takayoshi Suzuki. Identification of a Histone Deacetylase 8 Inhibitor through Drug Screenings Based on Machine Learning. Chemical & pharmaceutical bulletin. 2024. 72. 2. 173-178
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Yukihiro Itoh, Peng Zhan, Toshifumi Tojo, Pattaporn Jaikhan, Yosuke Ota, Miki Suzuki, Ying Li, Zi Hui, Yukiko Moriyama, Yuri Takada, et al. Discovery of Selective Histone Deacetylase 1 and 2 Inhibitors: Screening of a Focused Library Constructed by Click Chemistry, Kinetic Binding Analysis, and Biological Evaluation. Journal of medicinal chemistry. 2023
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MISC (79件):
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岡部 篤史, Huang Kie Kyon, 松坂 恵介, 福世 真樹, 星居 孝之, 臼井 源紀, 関 元昭, 眞野 恭伸, Rahmutulla Bahityar, 神田 輝, et al. ウィルスがもたらすヘテロクロマチン破綻と新たなエピジェネティック 発癌機構「エンハンサー侵襲」の発見. 日本癌学会総会記事. 2021. 80回. [YIA-4]
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惠谷 俊紀, 内木 拓, 内木 綾, 飯田 啓太郎, 安藤 亮介, 河合 憲康, 高橋 智, 鈴木 孝禎, 安井 孝周. エピゲノム変化を介した去勢抵抗性前立腺癌におけるオートファジー制御メカニズムの解明と新規治療法の開発. 日本泌尿器科学会総会. 2018. 106回. AL-5
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惠谷 俊紀, 内木 拓, 飯田 啓太郎, 安藤 亮介, 河合 憲康, 戸澤 啓一, 鈴木 孝禎, 高橋 智, 安井 孝周. ヒストン脱メチル化酵素LSD1の新規阻害剤NCL1の前立腺癌に対する抗腫瘍効果. Nagoya Medical Journal. 2017. 55. 4. 169-174
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Toshiki Etani, Taku Naiki, Takayoshi Suzuki, Takashi Nagai, Keitaro Iida, Ryosuke Ando, Noriyasu Kawai, Keiichi Tozawa, Tohru Mogami, Takahiro Yasui. NOVEL SELECTIVE LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE 1 INHIBITORS EFFECTIVELY IMPAIR CASTRATION RESISTANT PROSTATE CANCER GROWTH. JOURNAL OF UROLOGY. 2017. 197. 4. E1106-E1107
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Peng Zhan, Xueshun Wang, Xinyong Liu, Takayoshi Suzuki. Medicinal chemistry insights into novel HDAC inhibitors: An updated patent review (2012-2016). Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery. 2017. 12. 1. 16-34
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学位 (1件):
受賞 (7件):
所属学会 (7件):
日本化学会
, 日本ケミカルバイオロジー学会
, 日本酸化ストレス学会
, 日本癌学会
, 有機合成化学協会
, 日本薬学会
, American Chemical Society
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