研究者

J-GLOBAL ID：200901090621994066 更新日: 2022年10月02日

福嶋義光

フクシマヨシミツ | FUKUSHIMA YOSHIMITSU

所属機関・部署：
職名：特任教授
論文 (106件)：

福嶋義光. Frequency and clinical features of hearing loss caused by STRC deletions. Sci Rep. 2019. 9. 1. 4408
Sayaka Kawashima, Akie Nakamura, Takanobu Inoue, Keiko Matsubara, Reiko Horikawa, Keiko Wakui, Kyoko Takano, Yoshimitsu Fukushima, Toshi Tatematsu, Seiji Mizuno, et al. Maternal Uniparental Disomy for Chromosome 20: Physical and Endocrinological Characteristics of Five Patients. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2018. 103. 6. 2083-2088
Morokawa H, Kamiya M, Wakui K, Kobayashi M, Kurata T, Matsuda K, Kawamura R, Kanno H, Fukushima Y, Nakazawa Y, et al. Myelodysplastic syndrome in an infant with constitutional pure duplication 1q41-qter. Human genome variation. 2018. 5. 6-6
Kyoko Takano, Kazuya Goto, Mitsuo Motobayashi, Keiko Wakui, Rie Kawamura, Tomomi Yamaguchi, Yoshimitsu Fukushima, Tomoki Kosho. Early manifestations of epileptic encephalopathy, brain atrophy, and elevation of serum neuron specific enolase in a boy with beta-propeller protein-associated neurodegeneration. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2017. 60. 10. 521-526
Yoshimitsu Fukushima. Genetic counseling of HBOC and Japanese organization of HBOC. Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy. 2017. 44. 2. 107-110

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受賞 (1件)：

2017/11 - 日本人類遺伝学会日本人類遺伝学会貢献賞

所属学会 (5件)：

日本学術会議臨床医学委員会臨床ゲノム医学分科会 , 全国遺伝子医療部門連絡会議 , 日本遺伝子診療学会 , 日本遺伝カウンセリング学会 , 日本人類遺伝学会

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