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J-GLOBAL ID：200902212424985693   整理番号：09A0131793

全ゲノム分析により明らかにされたヒト膵臓癌のコアシグナリング経路

Core Signaling Pathways in Human Pancreatic Cancers Revealed by Global Genomic Analyses

著者 (34件)： JONES Sian (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  ZHANG Xiaosong (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  PARSONS D. Williams (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  PARSONS D. Williams (Baylor Coll. Medicine, TX, USA) ,  LIN Jimmy Cheng-Ho (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  LEARY Rebecca J. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  ANGENENDT Philipp (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  MANKOO Parminder (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  CARTER Hannah (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  KAMIYAMA Hirohiko (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  WALTER Kimberly (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  NIKOLSKAYA Tatiana (Vavilov Inst. General Genetics, Moscow, RUS) ,  NIKOLSKY Yuri (GeneGo, Inc., MI, USA) ,  HARTIGAN James (Agencourt Bioscience Corp., MA, USA) ,  SMITH Douglas R. (Agencourt Bioscience Corp., MA, USA) ,  HIDALGO Manuel (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  LEACH Steven D. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  LEACH Steven D. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  KLEIN Alison P. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  KLEIN Alison P. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  JAFFEE Elizabeth M. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  JAFFEE Elizabeth M. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  GOGGINS Michael (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  GOGGINS Michael (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  MAITRA Anirban (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  MAITRA Anirban (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  LACOBUZIO-DONAHUE Christine (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  LACOBUZIO-DONAHUE Christine (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  ESHLEMAN James R. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  ESHLEMAN James R. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  KERN Scott E. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  KERN Scott E. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA) ,  HRUBAN Ralph H. (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD, USA) ,  HRUBAN Ralph H. (Johns Hopkins Medical Institutions, MD, USA)
資料名： Science  (Science)
巻： 321  号： 5897  ページ： 1801-1806  発行年： 2008年09月26日 
JST資料番号： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵臓癌24例を,包括的に遺伝学的に解析した。20661個の蛋白質をコードする遺伝子を代表する23219個の転写物の塩基配列を決定した。~10⁶の一塩基変異多型(SNP)検出プローブを含むマイクロアレイを用い,腫瘍DNA中の欠失ホモ接合と増幅ホモ接合を検索した。膵臓癌は,平均63種の遺伝的変異を有し,その大部分は点変異であった。この変異は,12種の主要な細胞シグナル伝達経路・過程を規定しており,それぞれに,腫瘍の67~100%で遺伝学的変化が見られた。トランスクリプトーム解析し,これらの細胞シグナル伝達経路・過程の重要性に関する独立した証拠が得られた。これらの異常は,膵臓における発癌の主な特徴である。

シソーラス用語： 遺伝学 ,  ゲノム ,  *膵臓腫瘍 ,  ヒト ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子 ,  一塩基多型 ,  DNAマイクロアレイ ,  変異 ,  点突然変異 ,  細胞情報伝達 ,  *発癌
準シソーラス用語： *全ゲノム分析 ,  遺伝的変異

分類 (2件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  膵臓癌 ,  コア ,  シグナリング ,  経路