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J-GLOBAL ID：200902212481634031   整理番号：08A0171267

分子内ヘテロDiels-Alder反応によるピロロ[2,3-d]ピリミジン-ピラノ[5,6-c]クマリン/[6,5-c]-クロモン誘導体の便宜的なマイクロ波支援,溶媒フリー,固体担持合成

An expedient microwave-assisted, solvent-free, solid-supported synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-pyrano[5,6-c]coumarin/[6,5-c]chromone derivatives by intramolecular hetero Diels-Alder reaction

著者 (2件)： RAMESH Ekambaram (Dep. of Organic Chemistry, Univ. of Madras, Guindy Campus, Chennai 600 025, IND) ,  RAGHUNATHAN Raghavachary (Dep. of Organic Chemistry, Univ. of Madras, Guindy Campus, Chennai 600 025, IND)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 49  号： 11  ページ： 1812-1817  発行年： 2008年03月10日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 無溶媒,固体担持条件下でのマイクロ波照射を利用した分子内ドミノヘテロDiels-Alder反応により,ピロロ[2,3-d]ピリミジンアンヌレート化ピラノ[5,6-c]クマリン/[6,5-c]-クロモン誘導体の迅速合成を良好な収率で達成した。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  Diels-Alder反応 ,  *窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  逐次反応 ,  マイクロ波照射 ,  環化反応 ,  固相反応 ,  モンモリロナイト ,  キャリア
準シソーラス用語： 担体 ,  ヘテロDiels-Alder反応

分類 (1件)： ピリミジン  (CF07103W)

物質索引 (24件)： 1,3-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジオン ,  1,3-ジメチル-6-ホルミル-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジオン ,  1,3-ジメチル-6-ホルミル-7-(3-メチル-2-ブテニル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジオン ,  1,3-ジメチル-6-ホルミル-7-シンナミル-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジオン ,  4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン ,  4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾチオピラン-2-オン ,  4-ヒドロキシ-2H-ナフト[1,2-b]ピラン-2-オン ,  1-ヒドロキシ-3H-ナフト[2,1-b]ピラン-3-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3,3-ジメチル-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3β-フェニル-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3,3-ジメチル-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4-オキサ-9-チアフェナントレン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3β-フェニル-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4-オキサ-9-チアフェナントレン-10-オン ,  (3S)-2,2-ジメチル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (3S)-2α-フェニル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (3S)-2,2-ジメチル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1-オキサ-9-チアアントラセン-10-オン ,  (3S)-2α-フェニル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1-オキサ-9-チアアントラセン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3,3-ジメチル-7,8-[1,3]ブタジエノ-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3β-フェニル-7,8-[1,3]ブタジエノ-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン ,  (3S)-2,2-ジメチル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-5,6-[1,3]ブタジエノ-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (3S)-2α-フェニル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-5,6-[1,3]ブタジエノ-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (3S)-2,2-ジメチル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-7,8-[1,3]ブタジエノ-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (3S)-2α-フェニル-3α,4α-[メチレン(1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7,6-ジイル)]-7,8-[1,3]ブタジエノ-3,4-ジヒドロ-2H,10H-1,9-ジオキサアントラセン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3,3-ジメチル-5,6-[1,3]ブタジエノ-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン ,  (1S)-1β,2β-[1,3-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6,7-ジイル[メチレン]]-3β-フェニル-5,6-[1,3]ブタジエノ-1,2-ジヒドロ-3H,10H-4,9-ジオキサフェナントレン-10-オン

タイトルに関連する用語 (9件)： ヘテロDiels-Alder反応 ,  ピリミジン ,  クマリン ,  クロモン誘導体 ,  マイクロ波 ,  支援 ,  溶媒フリー ,  固体 ,  担持