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J-GLOBAL ID：200902212484884861   整理番号：05A0412289

原発性免疫不全症候群に関する調査研究 WHIM候症群におけるCXCR4遺伝子変異に関する研究

Survey study on primary immuno defficiency syndrome: Gene mutation CXCR4 in WHIM syndrome.

著者 (8件)： 小林陽之助 (関西医大 医 小児科) ,  谷内昇一郎 (関西医大 医 小児科) ,  藤井喜充 (関西医大 医 小児科) ,  蓮井正史 (関西医大 医 小児科) ,  辻章志 (関西医大 医 小児科) ,  畑埜泰子 (関西医大 医 小児科) ,  伊藤太一 (関西医大 医 小児科) ,  桝田緑 (関西医大 臨床検査学)
資料名： 原発性免疫不全症候群に関する調査研究 平成16年度 総括・分担研究報告書  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業)
ページ： 89-94  発行年： 2005年 
JST資料番号： N20051067  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ミエロカテキシス(WHIM)症候群(先天性免疫不全症)の責任...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： WHIM候症群 ,...

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分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 原発性免疫不全症候群 ,  調査 ,  研究 ,  CXCR4 ,  遺伝子変異