文献

J-GLOBAL ID：200902212495876984   整理番号：07A0036784

特発性造血障害に関する調査研究 JAK2遺伝子の変異を有する骨髄増殖性疾患症例における線維性組織の細胞起源に関する研究

著者 (1件)： 大橋春彦 (名古屋医療セ 臨床研究セ)
資料名： 特発性造血障害に関する調査研究 平成17年度 総括・分担研究報告書  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業)
ページ： 51-52  発行年： 2006年 
JST資料番号： N20063029  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 20番染色体の部分欠失を伴う真性多血症(PV)の経過中の線維...

シソーラス用語： チロシンキナーゼ ,...
準シソーラス用語： JAK2 ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=07A0036784&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=N20063029") }}

分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (10件)： 造血障害 ,  調査 ,  研究 ,  JAK2遺伝子 ,  変異 ,  骨髄増殖性疾患 ,  症例 ,  組織 ,  細胞 ,  起源