研究者
J-GLOBAL ID：200901001914815740
更新日: 2020年04月26日
宇都 克裕
ウト カツヒロ | Uto Katsuhiro
所属機関・部署：
旧所属 九州大学 大学院理学研究院 生物科学部門
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職名：
科学技術振興機構 戦略的創造研究推進事業 研究員
ホームページURL (1件)：
http://www.biology.kyushu-u.ac.jp/~hassei/haseei_top_index.html
研究分野 (2件)：
発生生物学
, 細胞生物学
研究キーワード (4件)：
Cell cycle
, early embryogenesis
, 細胞周期
, 初期発生
競争的資金等の研究課題 (2件)：
DNA複製チェックポイントにおけるCdc25フォスファターゼファミリーの制御機構の解析
Functional analysis of Nek2 in early development of Xenopus laevis
MISC (8件)：
K Uto, D Inoue, K Shimuta, N Nakajo, N Sagata. Chk1, but not Chk2, inhibits Cdc25 phosphatases by a novel common mechanism. EMBO JOURNAL. 2004. 23. 16. 3386-3396
Chk1 is activated transiently and targets Cdc25A for degradation at the Xenopus midblastula transition. The EMBO Journal. 2002. Vol. 21, No. 14, pp3694-3703
N Nakajo, S Yoshitome, J Iwashita, M Iida, K Uto, S Ueno, K Okamoto, N Sagata. Absence of Wee1 ensures the meiotic cell cycle in Xenopus oocytes. GENES & DEVELOPMENT. 2000. 14. 3. 328-338
Nek2B, a novel maternal form of Nek2 kinase, is essential for the assembly or maintenance of centrosomes in early Xenopus embryos. EMBO Journal. 2000. Vol. 19, No. 8, 1816-1826
Nek2B, a novel maternal form of Nek2 kinase, is essential for the assembly or maintenance of centrosome in early Xenopus embryos (共著). The EMBO Journal. 2000. 19. 8. 1816-1826
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学歴 (4件)：
- 2001 九州大学 理学研究科 生物学専攻
- 2001 九州大学
- 1996 九州大学 理学部 生物学科
- 1996 九州大学
学位 (1件)：
博士(理学) (九州大学)
経歴 (2件)：
2001 - 2004 日本学術振興会 博士特別研究員
2004 - - 科学技術振興機構・戦略的創造研究推進事業 研究員
所属学会 (5件)：
日本細胞生物学会
, 日本発生生物学会
, 日本分子生物学会
, The Molecular Biology Society of Japan
, The Japanese Society of Developmental Biologists
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