東元健

ヒガシモトケン | Higashimoto Ken

所属機関・部署：
職名：准教授
ホームページURL (1件)： http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/

研究分野 (3件)：病態医化学 , 医化学 , 胎児医学、小児成育学

研究キーワード (7件)： Beckwith-Wiedemann症候群 , インプリンティング遺伝子 , DNAメチル化 , Sotos症候群 , ヒストン修飾 , NSD1 , エピジェネティクス

競争的資金等の研究課題 (10件)：

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論文 (62件)：

Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa. Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells. Glycoconjugate Journal. 2023. 40. 3. 323-332
Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563
Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-Ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, et al. Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia. Clinical epigenetics. 2022. 14. 1. 64-64
Feifei Sun, Satoshi Hara, Chiyoko Tomita, Yuka Tanoue, Hitomi Yatsuki, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima. Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A. 2021. 185. 10. 3062-3067
Hitoe Mori, Hirokazu Takahashi, Keiichiro Mine, Ken Higashimoto, Kanako Inoue, Motoyasu Kojima, Shigetaka Kuroki, Takahisa Eguchi, Yasuhiro Ono, Sadataka Inuzuka, et al. TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients. Genes. 2021. 12. 3. 400-400

MISC (26件)：

Chisato Kodera, Saori Aoki, Takashi Ohba, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Hidetaka Katabuchi. CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES AND GENOMIC/EPIGENETIC ASPECTS OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2018. 69. E36-E36
西田裕一郎, 原めぐみ, 桧垣靖樹, 田口尚人, 島ノ江千里, 南里妃名子, 中村和代, 今泉猛, 坂本龍彦, 安方惇, et al. 日常身体活動とPYCARD遺伝子メチル化の縦断的関連. 日本疫学会学術総会講演集(Web). 2018. 28th. 132 (WEB ONLY)
香田翼, 三崎真生子, 柴田暁男, 川本久美, 東元健, 副島英伸, 竹島泰弘. 超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2018. 63rd. 353
Hepatoblastoma in an extremely low birth-weight infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome. 2017. S1875-9572. 17. 523-524
Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Hidetaka Watanabe, Yasufumi Ohtsuka, Hiroyuki Mishima, Koh-ichiro Yoshiura, Hitomi Yatsuki, Kenichi Nishioka, Kei-ichiro Joh, et al. MOLECULAR GENETIC INVESTIGATION OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2015. 36. 10. A2-A2

書籍 (19件)：

検査と技術 49巻11号
医学書院 2021
別冊日本臨牀領域別症候群シリーズ No.16 膵臓症候群(第3版)
日本臨牀社 2021
エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」(遺伝子医学MOOK36号) (遺伝子医学MOOK 36)
メディカルドゥ 2021 ISBN:4909508112
DNA and Histone Methylation as Cancer Targets. Part III DNA and Histone Methylation-Related Events Underlying Cancer
Springer 2017
日本臨床家族性腫瘍学 -家族性腫瘍の最新研究動向- 73 (増刊号6)
日本臨牀社 2015

講演・口頭発表等 (88件)：

IGF2 overexpression due to IGF2-DMR0 hypomethylation in Sotos syndrome.
(第59回日本先天異常学会学術集会、13th World Congress of The International Cleft Lip and Palate Foundation CLEFT2019 合同開催 2019)
Beckwith-Wiedemann症候群に合併した後縦隔神経芽腫の1例
(2018)
眼瞼腫脹を契機に神経芽細胞腫が判明したBeckwith-Wiedemann症候群の女児
(2018)
日常身体活動とPYCARD遺伝子メチル化の縦断的関連
(2018)
超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例
(2018)

学歴 (4件)：

学位 (1件)：

経歴 (8件)：

2020/04 - 現在佐賀大学・医学部・分子生命科学講座・分子遺伝学・エピジェネティクス分野准教授
2018/04 - 現在佐賀大学・医学部分子生命科学講座・分子遺伝学・エピジェネティクス分野講師
2007/06 - 2017/03 佐賀大学・医学部分子生命科学講座・分子遺伝学・エピジェネティクス分野助教
2005/06 - 2007/05 University of Wisconsin-Madison McArdle Laboratory for Cancer Research Postdoctoral Researcher
2002/04 - 2007/05 佐賀医科大学分子生命科学講座・分子遺伝学助手

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受賞 (1件)：

所属学会 (4件)：

日本エピジェネティクス研究会 , 日本癌学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本分子生物学会

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東元 健