研究者
J-GLOBAL ID:200901090310430851
更新日: 2020年08月28日
金澤 正樹
カナザワ マサキ | Kanazawa Masaki
所属機関・部署:
旧所属 千葉大学 医学部附属病院
旧所属 千葉大学 医学部附属病院 について
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職名:
講師
ホームページURL (1件):
http://www.ho.chiba-u.ac.jp/13/index.html
研究分野 (1件):
胎児医学、小児成育学
競争的資金等の研究課題 (4件):
2000 - Study on inherited metabolic disease
カルニチン代謝異常症の分子病理
先天代謝異常症に関する研究
Study on molecular pathogenesis of carnitine disorders
MISC (43件):
S Ohtsuka, K Iwase, M Kato, N Seki, A Shimizu-Yabe, O Miyauchi, E Sakao, M Kanazawa, S Yamamoto, Y Kohno, et al. An mRNA amplification procedure with directional cDNA cloning and strand-specific cRNA synthesis for comprehensive gene expression analysis. GENOMICS. 2004. 84. 4. 715-729
S Ohtsuka, K Iwase, M Kato, N Seki, A Shimizu-Yabe, O Miyauchi, E Sakao, M Kanazawa, S Yamamoto, Y Kohno, et al. An mRNA amplification procedure with directional cDNA cloning and strand-specific cRNA synthesis for comprehensive gene expression analysis. GENOMICS. 2004. 84. 4. 715-729
K Kojima, S Kure, F Kamada, K Hao, A Ichinohe, K Sato, Y Aoki, S Yoichi, M Kubota, R Horikawa, et al. Genetic testing of glycogen storage disease type Ib in Japan: five novel G6PT1 mutations and a rapid detection method for a prevalent mutation W118R. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2004. 81. 4. 343-346
Expression analysis of two mutations in carnitine palmitoyltransferase IA deficiency. J Hum Genet,. 2003. 47,342-347
Distinctly abnormal brain metabolism in late-onset ornithine transcarbamylase deficiency. Neurology. 2003. 59(2),210-214
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学歴 (2件):
- 1987 山梨医科大学(YMU) 医学部 医学部医学科
- 1987 山梨医科大学(YMU)
学位 (1件):
医学博士 (千葉大学)
所属学会 (4件):
生化学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本先天代謝異常学会
, 日本小児科学会
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