研究者
J-GLOBAL ID：200901095487651043   更新日: 2024年01月30日

中込 泉

ナカゴメ イズミ | Nakagome Izumi
所属機関・部署：
北里大学 薬学部 生命創薬科学科 創薬物理化学研究室

北里大学 薬学部 生命創薬科学科 創薬物理化学研究室 について


職名： 助教
研究分野 (2件)： 薬系化学、創薬科学 ,  薬系分析、物理化学
研究キーワード (1件)： 創薬のための計算化学、医薬分子設計、コンピュータシミュレーション、定量的構造活性相関、分子動力学法、リソソーム病、ゴーシェ病、ポンペ病、ファーマコロジカルシャペロン、低分子シャペロン
競争的資金等の研究課題 (14件)：
  • 2021 - 2024 変異酵素の構造安定化に基づく機能性シャペロン化合物の創製とポンペ病治療への応用
  • 2015 - 2018 創薬効率を高めるための計算機的フラグメントベース・ドラッグデザイン手法の開発
  • 2009 - 2011 新規抗ガン剤の創製を目指したCRK-C3G相互作用阻害剤のイン・シリコ分子設計
  • 2009 - 2011 計算創薬技術を用いたマクロライド骨格を持つ新規キチナーゼ阻害剤の構造最適化
  • 2007 - 2008 In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の分子設計
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論文 (31件)：
  • Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Maki Kise, Kousuke Yoshimura, Nobutada Tanaka, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yota Kobayashi, Hayato Ikeda, Takuya Okada, et al. Design and Pharmacological Chaperone Effects of N-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase. Journal of Medicinal Chemistry. 2023
  • Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Kosuke Yoshimura, Uta Kanekiyo, Mana Kishida, Kenta Shinzawa, Tian-Tian Lu, Yi-Xian Li, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, et al. Introduction of <i>C</i>-alkyl branches to L-iminosugars changes their active site binding orientation. Organic & Biomolecular Chemistry. 2022. 20. 36. 7250-7260
  • Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Uta Kanekiyo, Tian-Tian Lu, Yi-Xian Li, Kosuke Yoshimura, Mana Kishida, Kenta Shinzawa, Tomoki Yoshida, Nobutada Tanaka, et al. 5-C-Branched Deoxynojirimycin: Strategy for Designing a 1-Deoxynojirimycin-Based Pharmacological Chaperone with a Nanomolar Affinity for Pompe Disease. Journal of medicinal chemistry. 2022. 65. 3. 2329-2341
  • Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Mizuki Hata, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Isao Adachi, Shuichi Hirono. Strategy for Designing Selective Lysosomal Acid α-Glucosidase Inhibitors: Binding Orientation and Influence on Selectivity. Molecules. 2020. 25. 12. 2843-2843
  • Sarah O’Keefe, Quentin P Roebuck, Izumi Nakagome, Shuichi Hirono, Atsushi Kato, Robert Nash, Stephen High. Characterizing the selectivity of ER α-glucosidase inhibitors. Glycobiology. 2019. 29. 7. 530-542
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MISC (9件)：
  • 中込 泉, 豊岡 尚樹, 峰平 大輔, 竹田 大輔, 加藤 敦, 足立 伊左雄, 松谷 裕二, 川田 耕司, 佐藤 謙一, 山乙 教之, et al. PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析. 日本薬学会年会要旨集. 2012. 132年会. 4. 160-160
  • Shuichi Hirono, Izumi Nakagome, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouda. 3D-QSAR MODELS FOR THE PPARS AGONISTS WITH DUE REGARD TO MEMBRANE TRANSPORT. DRUGS OF THE FUTURE. 2009. 34. 105-105
  • 広野 修一, 中込 泉. Ligand-Based Drug Designにおける3D-QSAR : 有機カチオントランスポーター1リガンドの三次元ファーマコフォア解析と結合部位モデリング(<特集(1)>医薬品の分子設計および構造活性相関の最前線). 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi. 2008. 86. 12. 600-603
  • H HOMMA, NAKAGOME, I, M KAMAKURA, M HIROTA, M TAKAHASHI, M MATSUI. STUDIES ON RAT HEPATIC HYDROXYSTEROID SULFOTRANSFERASE - IMMUNOCHEMISTRY, DEVELOPMENT AND PI VARIANTS. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. 1994. 92. 1-3. 15-24
  • MORIGUCHI, I, S HIRONO, NAKAGOME, I, H HIRANO. COMPARISON OF RELIABILITY OF LOG-P VALUES FOR DRUGS CALCULATED BY SEVERAL METHODS. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN. 1994. 42. 4. 976-978
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講演・口頭発表等 (31件)：
  • ポンペ病原因酵素リソソーム酸性α-グルコシダーゼに対する低分子シャペロン5-C-alkyl-L-ido-DNJのアルキル鎖長が活性や結合配向に及ぼす影響
    (日本薬学会第143年会 2023)
  • 水和サイト解析を用いたGAA高親和性アロステリックシャペロンのバーチャルスクリーニング
    (日本薬学会第143年会 2023)
  • ポンぺ病の原因酵素酸性α-glucosidaseを標的とした高親和性シャペロン化合物の創製
    (日本薬学会第143年会 2023)
  • Search for allosteric chaperones for lysosomal acid α-glucosidase
    (CBI学会2022年大会 2022)
  • In silico解析と親和性測定に基づいたlysosomal acid α-glucosidase (GAA)選択特性を有するイミノ糖のデザイン研究
    (日本薬学会第142年会 2022)
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学歴 (2件)：
  • - 1991 共立薬科大学
  • - 1989 共立薬科大学
学位 (1件)：
  • 薬学修士 (共立薬科大学)
所属学会 (1件)：
日本薬学会
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