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J-GLOBAL ID：200902202189740020   整理番号：09A0645312

p90リボソームS6キナーゼ及びp70リボソームS6キナーゼは真核細胞性シャペロニン含有TCP-1リン酸化を増殖因子,インスリン及び栄養素シグナリングに連結させる

p90 Ribosomal S6 Kinase and p70 Ribosomal S6 Kinase Link Phosphorylation of the Eukaryotic Chaperonin Containing TCP-1 to Growth Factor, Insulin, and Nutrient Signaling

著者 (6件)： ABE Yuki (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  YOON Sang-Oh (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  KUBOTA Kazuishi (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  MENDOZA Michelle C. (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  GYGI Steven P. (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  BLENIS John (Harvard Medical School, Massachusetts)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 284  号： 22  ページ： 14939-14948  発行年： 2009年05月29日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Ras-MAPK及びPI3K-mTOR経路におけるリボソームS6キナーゼ(RSK)及びS下流ターゲットとしてのシャペロニン含有TCP-1(CCT)を解析した。ホスホ-Akt基質抗体(αPAS)を用い,Ras-MAPキナーゼ経路でRSKに対する新しい下流テーゲットとしてシャペロニンCCTを同定した。RSKはin vivo及びin vitroでCCTβサブユニットをリン酸化し,RSKはEGF-或いはPMA刺激でCCTβリン酸化に関与する主要なキナーゼであった。αPASにより認識されるリン酸化部位はCCTβのSer260であり,in vitro及び細胞でRSKがリン酸化するアミノ酸残基はCCTβのSer260であった。PI3K-mTOR経路において,S6キナーゼ1はCCTβ Ser260のリン酸化に関与し,AktはCCTβサブユニットリン酸化でマイナーな役割を果たしていた。Ras-MAPキナーゼ及びPI3K-mTOR経路はシャペロニンCCTで収斂し,リボソーム翻訳活性へのCCTβ情報伝達における寄与を示唆した。

シソーラス用語： セリン/トレオニンキナーゼ ,  *シャペロンタンパク質 ,  細胞情報伝達 ,  *Rasタンパク質 ,  *MAPキナーゼ ,  基質特異性 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  *リボソームタンパク質
準シソーラス用語： 70kDaリボソーム蛋白質S6キナーゼ ,  *90kDaリボソーム蛋白質S6キナーゼ ,  mTOR ,  U2OS細胞

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (11件)： リボソーム ,  S6キナーゼ ,  p70 ,  真核細胞 ,  シャペロニン ,  TCP ,  リン酸化 ,  増殖因子 ,  インスリン ,  栄養素 ,  シグナリング